Declaración de conformidad con las normas de compatibilidad electromagnéti ca de
la Comisión Federal de Comunicaciones de los EE.UU. (FCC) y del Ministerio de
Sanidad de Canadá
El dispositivo T3 cumple con la Parte 15 de las Normas FCC y RSS 210 de Industria de Canadá. El
funcionamiento está sujeto a las dos condiciones siguientes:
1. Este dispositivo puede no causar interferencia perjudicial.
2. Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia, incluyendo interferencia que pueda
causar funcionamiento no deseado de este dispositivo.
Para preguntas relativas a su producto o a esta declaración FCC, por favor contacte con:
Fusion Sleep Therapy Services LLC
4265 Johns Creek Parkway, suite A, Suwanee, GA 30024, EE.UU.
Teléfono: 678 990 3262 / Fax: 678 990 3966
Este equipo ha sido probado y cumple con los límites para un dispositivo digital de Clase B, según la
Parte 15 de las Normas FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar una protección
razonable ante una interferencia perjudicial en una instalación residencial. Este equipo genera, utiliza
y puede radiar energía de radiofrecuencia. Si no es instalado y utilizado de acuerdo con las
instrucciones, puede causar interferencias perjudiciales a las radiocomunicaciones. Sin embargo, no
hay garantía de que no ocurra interferencia en una instalación particular.
Si este equipo no causa interferencias perjudiciales a la recepción de radio o televisión, lo cual puede
ser determinado sintonizando el equipo y apagándolo, se anima al usuario a que intente corregir la
interferencia con una o más de las siguientes medidas:
Reoriente o reubique la antena receptora.
Aumente la distancia entre el equipo y el receptor.
Conecte el equipo a la toma de corriente en un circuito distinto del que está conectado el
receptor.
Consulte al distribuidor o a un técnico experto en radio/TV para obtener ayuda.
Declaración de modificación
La FCC exige que el usuario sea notificado sobre cualquier cambio o modificación no aprobados
expresamente por Nox Medical que pudiesen anular la autoridad del usuario para operar con el
equipo.
Coeficiente de absorción específica (cae)
Ministerio de Sanidad (Canadá), Código de Seguridad 6: los estándares incluyen un margen sustancial
de seguridad diseñado para garantizar la seguridad de todas las personas, sin importar la edad y la
salud. El Coeficiente de Absorción Específica o CAE es una medida de la frecuencia en la que se
absorbe la energía electromagnética en el cuerpo. El límite del CAE para el público general es de
1,6W/kg para el tronco y de 4W/kg para los miembros.
Manual del dispositivo T3 de NOX
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