Características Técnicas Do Duche Nasal - FLAEM Rhino Clear Ergo Plus Manual De Instrucciones

- Encha um recipiente com dimensões apropriadas para conter todos os componentes
a processar com uma solução a base de água potável e desinfetante nas proporções
indicadas na embalagem deste último.
- Mergulhe completamente cada componente na solução tendo o cuidado de
evitar a formação de bolhas de ar após o contacto com os componentes. Deixe
os componentes imersos pelo tempo indicado na embalagem do desinfetante e
associado à concentração escolhida para a preparação da solução.
- Recupere os componentes desinfetados e enxague-os abundantemente com água
potável morna.
- Elimine a solução de acordo com as indicações fornecidas pelo produtor do
desinfetante.
Se deseja realizar também a ESTERILIZAÇÃO passe ao parágrafo ESTERILIZAÇÃO
Ao término das operações de desinfeção dos acessórios, balance estes últimos
energicamente e coloque-os sobre uma toalha de papel ou, alternativamente,
seque-os com um jato de ar quente (com o secador de cabelos, por exemplo).
ESTERILIZAÇÃO
Os acessórios que podem ser esterilizados são 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Aparelhagem: Esterilizador a vapor com vácuo fracionado e sobrepressão em
conformidade com a norma EN 13060.
Execução: Embalagem individual de cada componente a tratar no sistema ou
embalagem com barreira estéril em conformidade com a norma EN 11607. Introduza
os componentes embalados no esterilizador a vapor. Efetue o ciclo de esterilização
respeitando as instruções de uso do equipamento e selecionando uma temperatura
de 121°C e um intervalo de tempo de 10 minutos.
Armazenamento: Conserve os componentes esterilizados de acordo com as
instruções de uso do sistema ou embalagem com barreira estéril escolhidos.
O procedimento de esterilização aprovado em conformidade com ISO 17665-1.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DO DUCHE NASAL
Mod. Rhino Clear® Ergo Plus
Condições de funcionamento:
Temperatura: mín 10°C; máx 40°C
Humidade do ar: mín 10%; máx 95%
Pressão atmosférica: mín 69KPa; máx 106KPa
Capacidade máxima do medicamento: 10 ml
As partes aplicadas de tipo BF são: acessórios para o paciente (1A-1B-1C)
Em conformidade com a diretiva 93/42 CEE-
Compressores FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Testes efetuados com solução fisiológica 0,9% NaCl segundo o procedimento interno Flaem
Condições de armazenamento:
Temperatura: mín -25°C; máx 70°C
Humidade do ar: mín 10%; máx 95%
Pressão atmosférica: mín 69KPa; máx 106KPa
Tempo de distribuição 10 ml
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
2 minutos (aprox.)
30
(1)