FLAEM Rhino Clear Ergo Plus Manual De Instrucciones página 17

- Remplir un récipient dont les dimensions sont adaptées à contenir chaque
composant à désinfecter avec une solution à base d'eau potable et de désinfectant,
en respectant les doses indiquées sur l'emballage du désinfectant.
- Immerger complètement chaque composant dans la solution, en prenant soin
d'éviter la formation de bulles d'air en contact avec les composants. Laisser les
composants immergés pendant la durée indiquée sur l'emballage du désinfectant
et associée à la concentration choisie pour la préparation de la solution.
- Retirer les composants désinfectés et les rincer abondamment à l'eau potable tiède.
- Éliminer la solution selon les indications fournies par le fabricant du désinfectant.
Si vous désirez aussi STÉRILISER, suivre les instructions du paragraphe STÉRILISATION
Après avoir désinfecté les accessoires, les secouer énergiquement et les poser
sur une serviette en papier ou les faire sécher au moyen d'un jet d'air chaud (par
exemple, sèche-cheveux).
STÉRILISATION
Les accessoires pouvant être stérilisés sont les suivants : 1A-1B-1C-2-3-4-5.
Appareil : Stérilisateur à vapeur à vide fractionné et surpression conforme à la norme
EN 13060.
Exécution: Emballer chaque composant à traiter en système ou emballage à barrière
stérile conforme à la norme EN 11607. Introduire les composants emballés dans le
stérilisateur à vapeur. Effectuer le cycle de stérilisation en respectant le mode d'emploi
de l'appareil et en sélectionnant une température de 121 °C et une durée de 10
minutes.
Conservation: Conserver les composants stérilisés choisis comme indiqué sur les
instructions d'utilisation du système ou sur l'emballage à barrière stérile..
La procédure de stérilisation est validée conformément au règlement ISO 17665-1.
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES DE LA DOUCHE NASALE
Mod. Rhino Clear® Ergo Plus
Conditions de fonctionnement :
Température : min. 10 °C ; max. 40 °C
Humidité de l'air : min 10 % ; max 95 %
Pression atmosphérique : min. 69 KPa ; max. 106 KPa
Capacité maximale du médicament : 10 ml
Les parties appliquées de type BF sont les accessoires patient (1A-1B-1C).
Conforme à la Directive 93/42/CE
Famille des compresseurs FLAEM
F400
F700/F1000
F2000
(1)
Tests effectués avec une solution physiologique 0,9 % NaCl conformément à la procédure interne Flaem
Conditions de stockage :
Température: min -25 °C ; max 70 °C
Humidité de l'air: min 10 % ; max 95 %
Pression atmosphérique:min. 69 KPa; max. 106 KPa
Durée de distribution 10 ml
2 minutes (environ)
2 minutes (environ)
2 minutes (environ)
15
(1)