Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SYMBOLEN
Apparaat klasse II
Toegepast deel type BF
Let op, controleer de ge-
bruiksinstructies
Wegwerpproduct
Wisselstroom
Ethyleenoxidesterilisatie
Vervaldatum
More vacuum
Gelijkstroom
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig dat aangeeft dat
het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden afval" moet worden ingezameld.
Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afval,
ingesteld door de plaatselijke overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij
de dealer bij aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling,
recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd materiaal en beperkt
negatieve gevolgen voor het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van
de afvalproducten. Indien de gebruiker het product als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt,
zullen eventuele administratieve boetes opgelegd worden, zoals bepaald wordt door de wetten die Richtlijn 2012/19/
EG regelen en die van kracht zijn in de Europese lidstaat waarin het product weggegooid wordt.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60 601-1-2).
De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft.
Het is dus noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar
voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het bijzonder met andere analyse- en
behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of
draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar onze
website www.flaemnuova.it. voor verdere informatie.
Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig
zijn die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen.
Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen op het
product aan te brengen.
Serienummer van het
apparaat
Homologatie TÜV
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk
Luchtvochtigheid minimaal
en maximaal
Zonder latex
Beschermingsgraad van de
omhulling: IP21.
(Beschermd tegen vaste
lichamen groter dan 12 mm.
IP21
Beschermd tegen toegang
met een vinger; Beschermd
tegen verticaal vallende
waterdruppels.)
Grootste onderdruk
37
Als het apparaat wordt
Schakelaar aan
uitgeschakeld,
breekt
slechts op een van de
twee voedingsfases de
werking van de compres-
Schakelaar uit
sor.
EG-markering richtlijn medische hulp-
middelen EEG 93/42 en daaropvolgen-
0051
de wijzigingen
Bouwjaar
Fabrikant
Gevaar: elektrische schokken
Gevolgen: Dood.
Gebruik het apparaat niet
onder de douche of in het bad
Aansluiting voor zeer lage veiligheids-
spanning
Uit de buurt van zonlicht houden
onder-
de
schakelaar
Tabla de contenido
