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Blom‑Singer
Duschschutz – Gebrauchsanweisung
®
Entfernung
Der Duschschutz kann entfernt werden, ohne dass das Tracheostomagehäuse oder der Tubus
ebenfalls entfernt werden müssen. Mit einer Hand das Gehäuse oder den Tubus festhalten. Den
Duschschutz mit der anderen Hand am äußeren Rand greifen und abziehen.
Reinigung
Das röhrenförmige Entlüftungsventil (Abbildung 2a) und der perforierte Beatmungsfilter
(Abbildung 2b) der Vorrichtung können zur Reinigung zerlegt werden. Die Vorrichtung muss mit
sauberem Wasser gespült und an der Luft getrocknet oder mit fusselfreiem Material abgetrocknet
werden. Zum Trocknen der Vorrichtung keine Gesichtstücher oder Toilettenpapier verwenden,
da sich kleine Fussel- oder Stoffpartikel auf der Vorrichtung absetzen und beim Wiedereinführen
in die Luftröhre eingeatmet werden können. Nach dem Reinigen kann die Vorrichtung, wenn sie
vollständig trocken ist, bis zur nächsten Verwendung wieder zusammengesetzt und in einem
sauberen, wiederverschließbaren Plastikbeutel aufbewahrt werden.
SPEZIELLE ANFORDERUNGEN AN LAGERUNG UND/ODER HANDHABUNG
Es gibt keine speziellen Lager-und/oder Handhabungsbedingungen für diese Vorrichtung.
ANWEISUNGEN ZUR ENTSORGUNG
Die Vorrichtung ist biologisch nicht abbaubar und kann bei der Verwendung kontaminiert werden.
Die Vorrichtung sorgfältig gemäß den örtlichen Richtlinien entsorgen.
BESTELLINFORMATION
USA
Online-Bestellung www.inhealth.com
USA
InHealth Technologies
1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
Kundenservice: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
E-Mail: [email protected]
INTERNATIONAL
Kontaktdaten der internationalen Vertriebshändler sind beim InHealth Technologies Kundenservice
unter +1-805-684-9337 erhältlich.
PRODUKTREKLAMATIONEN/SCHWERWIEGENDE (EU-RELEVANTE) ZWISCHENFÄLLE
Wenn Sie mit dem Produkt nicht zufrieden sind oder Fragen haben, wenden Sie sich bitte per E-Mail
Telefon: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
Jeder schwerwiegende Vorfall, der sich im Zusammenhang mit dem Produkt ereignet, ist
Freudenberg Medical, LLC (wie oben angegeben) und der zuständigen Behörde des EU-
Mitgliedstaates, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden.
32 I 37728-01G
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