Tabla de contenido
Ελληνικά
Σ Τ ΑΘΕΡΟΠΟΙ Η Τ ΉΣ MUL T I - P URPOSEWORKST AT I O N™
Σύμβολο
Τίτλος συμβόλου
Κατασκευαστής
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην
Ευρωπαϊκή Κοινότητα (ISO 15223-1,
Ημερομηνία παραγωγής
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Κωδικός παρτίδας
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Αριθμός καταλόγου
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Σειριακός αριθμός
(ISO 15223-1, 5.1.7)
Συμβουλευτείτε τις οδηγίες χρήσης
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Ευρωπαϊκή συμμόρφωση
(EΕ MDR 2017/745, Άρθρο 20)
Ιατρική συσκευή
(Οδηγίες MedTech Europe: Χρήση
συμβόλων για τη δήλωση συμμόρφωσης
με το MDR)
Ποσότητα
(IEC 60878, 2794)
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΎ
ΠΡΟΣΟΧΗ
Η ομοσπονδιακή νομοθεσία των ΗΠΑ επιτρέπει την πώληση αυτής της συσκευής μόνο από ιατρό ή κατόπιν εντολής ιατρού.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΊΗΣΗ
Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να έχετε εκπαιδευτεί στην υπερηχογραφία. Για οδηγίες σχετικά με τη χρήση του μετατροπέα, ανατρέξτε στις οδηγίες
n
χρήσης του συστήματός σας.
Πριν από τη χρήση, διαβάστε και κατανοήστε όλες τις οδηγίες και προειδοποιήσεις.
n
Πριν από τη χρήση επιθεωρείτε τη συσκευή για βλάβες, και αν παρατηρήσετε κάποια βλάβη διακόψτε τη χρήση.
n
Ο εξοπλισμός δεν πρέπει να τροποποιείται χωρίς CIVCO εξουσιοδότηση.
n
Ο σταθεροποιητής έχει σχεδιαστεί και επικυρωθεί για χρήση μόνο με εξαρτήματα CIVCO. Για διατάξεις βηματικής κίνησης CIVCO και άλλα
n
αξεσουάρ, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.CIVCO.com.
Ο σταθεροποιητής δεν είναι αποστειρωμένος στη συσκευασία του και μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί. Για να αποφύγετε ενδεχόμενη μόλυνση του
n
ασθενούς, βεβαιωθείτε ότι ο σταθεροποιητής έχει καθαριστεί και απολυμανθεί σωστά πριν από κάθε χρήση. Δείτε την ενότητα επανεπεξεργασίας για
οδηγίες σχετικά με το σωστό καθαρισμό και την απολύμανση.
Για λόγους απεικόνισης και μόνο, ο εξοπλισμός ενδέχεται να εμφανίζεται χωρίς κάλυμμα. Φροντίστε να τοποθετείτε πάντα κάλυμμα πάνω στον
n
εξοπλισμό, για να αποφεύγετε τη διασταυρούμενη μόλυνση των ασθενών και των χρηστών της συσκευής.
Εάν το προϊόν παρουσιάσει δυσλειτουργία κατά τη χρήση ή δεν είναι πλέον σε θέση να επιτύχει την προβλεπόμενη χρήση του, διακόψτε τη χρήση
n
του προϊόντος και επικοινωνήστε με την CIVCO.
Αναφέρετε σοβαρά περιστατικά σχετικά με το προϊόν στην CIVCO και στην αρμόδια αρχή του κράτους μέλους σας ή στις αρμόδιες ρυθμιστικές
n
αρχές.
ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ
Ο εξοπλισμός προορίζεται για την παροχή σταθεροποίησης, στήριξης και χειρισμού των ανιχνευτών απεικόνισης υπερήχων, κατά τη διάρκεια της εισαγωγής
και της τελικής τοποθέτησης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
Προστάτης - Διαγνωστική απεικόνιση και ελάχιστα επεμβατικές διαδικασίες παρακέντησης.
Χειρουργικό (Προστάτης) - Διαδικασίες διαγνωστικής απεικόνισης και διάτρησης.
ΠΛΗΘΥΣΜΟΣ ΑΣΘΕΝΩΝ
Αυτός ο εξοπλισμός προορίζεται για χρήση σε ενήλικους άντρες με υφιστάμενο ή υποψία καρκίνου του προστάτη.
ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΟΙ ΧΡΗΣΤΕΣ
Ο εξοπλισμός πρέπει να χρησιμοποιούνται από κλινικούς ιατρούς εκπαιδευμένους στους υπερήχους. Οι ομάδες χρηστών μπορεί να περιλαμβάνουν
ενδεικτικά τους εξής: Παθολόγους, Ακτινολόγους Ογκολόγους, Χειρούργους και Ουρολόγους.
5.1.2)
Υποδεικνύει τον κωδικό παρτίδας του κατασκευαστή για την ταυτοποίηση της παρτίδας ή της ομάδας
Υποδεικνύει τον αριθμό καταλόγου του κατασκευαστή για την ταυτοποίηση του ιατροτεχνολογικού
απαιτήσεις της σχετικής νομοθεσίας της Ευρώπης για την υγεία, την ασφάλεια και την προστασία του
Σταθεροποιητής Multi-Purpose Workstation™
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή του ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Υποδεικνύει τον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο στην Ευρωπαϊκή Κοινότητα.
Υποδεικνύει την ημερομηνία κατασκευής του ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
Υποδεικνύει τον σειριακό αριθμό του κατασκευαστή για τον εντοπισμό ενός συγκεκριμένου
Υποδεικνύει ότι ο χρήστης πρέπει να συμβουλευθεί τις οδηγίες χρήσης.
Υποδεικνύει τη δήλωση του κατασκευαστή ότι το προϊόν συμμορφώνεται με τις ουσιαστικές
Υποδεικνύει ότι το προϊόν είναι ιατροτεχνολογικό προϊόν.
Για να δηλωθεί ο αριθμός των τεμαχίων στη συσκευασία.
37
Περιγραφή συμβόλου
προϊόντων.
προϊόντος.
ιατροτεχνολογικού προϊόντος.
περιβάλλοντος.
Tabla de contenido
