Philips StressVue Instrucciones De Uso página 2

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Primera edición
Impreso en EE.UU.
Primera edición, abril de 2008
Aplicable a StressVue versión C.00.04
y posteriores.
Philips Medical Systems no se
responsabiliza de los errores
contenidos en el presente documento
ni de los que se pudiesen derivar
accidentalmente o como consecuencia
de los daños causados con relación al
suministro, ejecución o utilización de
este material.
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(978)687-1501
Se concede permiso para copiar y
distribuir este documento para fines
didácticos.
Philips Medical Systems no ofrece
ninguna garantía respecto a este
material, incluyendo, pero sin limitarse
a, las garantías implícitas de capacidad
de comercialización o de adecuación
para un propósito concreto.
Philips Medical Systems sólo se
considerará responsable a efectos de
seguridad, fiabilidad y rendimiento del
sistema StressVue si:

todas las operaciones de montaje,
ampliación, modificación o
reparación son realizadas por
personas autorizadas por Philips
Medical Systems

la instalación eléctrica de la sala o
el vehículo en donde se encuentra
el sistema de ECG cumple los
requisitos de IEC o nacionales y

el equipo se utiliza de acuerdo
con las instrucciones de uso
contenidas en este manual.
Este producto está formado por
hardware y software. El hardware
incluye la marca CE, que se basa en las
declaraciones incluidas en la Guía del
usuario para el hardware informático.
El software es un dispositivo médico
de clase 1 bajo la Directiva sobre
Dispositivos Médicos 93/42/ EEC e
incluye la marca .
0123
Al igual que sucede con cualquier
equipo electrónico, es preciso evaluar
las interferencias de (RF) entre el
sistema StressVue y cualquier otro
transmisor o receptor de RF existente
en el lugar de la instalación,
incluyendo los equipos
electroquirúrgicos, así como cualquier
limitación existente, antes de poner el
equipo en funcionamiento.
La generación de radiofrecuencia por
parte de equipos electroquirúrgicos y
la proximidad a los transmisores puede
disminuir el rendimiento de forma
drástica.
Philips Medical Systems declina toda
responsabilidad respecto a los errores
provocados por la interferencia de RF
existente entre los equipos de
electromedicina y cualquier equipo
que genere radiofrecuencia a niveles
que excedan los establecidos por los
estándares aplicables.
En EE.UU., las leyes federales
restringen la venta de este dispositivo
a médicos o por orden de los mismos.
El uso de accesorios distintos de los
recomendados por Philips Medical
Systems puede afectar negativamente
al funcionamiento del producto.
ESTE PRODUCTO NO ESTÁ
DISEÑADO PARA USO
DOMÉSTICO.
Este producto está compuesto por
dispositivos que pueden contener
mercurio. Dicho producto ha de ser
reciclado o desechado según las leyes
locales, estatales o federales
aplicables. Las lámparas de
retroiluminación de la pantalla del
monitor contienen mercurio.
El código GMDN de 5 dígitos que
aparece al lado del símbolo se define
en la norma EN ISO 15225.
Microsoft Windows 2003 Server es
una marca comercial registrada de
Microsoft Corporation.
Internet Explorer es una marca
comercial registrada de Microsoft
Corporation.
Java es una marca comercial de Sun
Microsystems en EE.UU.
Acrobat Reader es una marca
comercial de Adobe Corporation.
Netscape es una marca comercial
registrada de Netscape
Communications Corporation.
Todos los demás nombres de
productos son propiedad de sus
respectivos titulares.