Johnson & Johnson DePuy Synthes HEALIX PEEK Manual Del Usuario página 64

材料
手柄： 丙烯睛 - 丁二烯 - 苯乙烯 ( 塑料 ) 或 ABS 塑料
锚钉： 聚醚醚酮（PEEK）
轴杆： 不锈钢
缝线： 请参阅包装标签以确定其类型
1. PANACRYL
吸收缝线。PANACRYL 缝线满足或超出了 USP 对可
吸收和不可吸收缝线的抗拉强度要求。在动物实验中，
PANACRYL 编织的可吸收缝线植入研究结果显示，在
植入后 3 个月，可以保持其原始强度的 80% 左右。在
植入后 6 个月，可以保持其原始强度的 60% 左右。 *
或者
2. ETHIBOND
或者
3. ORTHOCORD
2 号或 D&C 蓝色 6 号）可吸收聚二氧环己酮（PDS
与未染色的不可吸收聚乙烯复合的人造无菌编织缝线。
这种部分可吸收缝线表面覆盖一层由 90% 己内酯和
10% 乙交酯构成的共聚物。
经研究证明，聚二氧环己酮（PDS）共聚物既无抗原性、
也无致热原性，在吸收过程中仅引起轻微的组织反应。
针： 不锈钢。请参阅包装标签以确定其类型和规格。
适应症
HEALIX 双螺纹缝线锚钉 适用于：
肩关节：肩袖损伤修复、班卡特修复、SLAP 损伤修复、
二头肌肌腱固定、肩锁分离修复、三角肌修复、关节囊移
位或关节囊盂唇重建。
足 / 踝： 外侧固定、内侧固定、跟腱修复。
膝：内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、后斜韧带修复、
髂胫束固定。
肘： 二头肌肌腱再附着、尺侧或桡侧副韧带重建。
髋： 关节囊修复、髋臼唇修复。
禁忌症
1. 上述"适应症"中未列出的各种手术操作。
2. 骨骼的某些病理状态（如骨骼囊性病变或严重的骨质
疏松） ，可能使 HEALIX PEEK 锚钉不能牢固地固定。
3. 与骨骼固定在一起的软组织存在病变，可能会影响
HEALIX PEEK 锚钉固定的牢靠性。
4. 粉碎性骨骼表面，可能会影响 HEALIX PEEK 锚钉固
定的牢固性。
5. 导致或可能导致植入物支持不足或康复延缓的某些身
体状况，如血供受阻、既往感染等。
6. 可能影响病人在康复期间限制活动量或遵守医嘱的各
种情况。
7. HEALIX PEEK 锚钉不是为固定人工韧带而设计的，因
而不可用于其固定。
注意事项
1. 所提供的 HEALIX PEEK 锚钉是无菌的，仅限一次性
使用。切勿重新灭菌。如果无菌包装已损坏， 切勿使用。
聚酯纤维（聚乳酸 - 甘醇酸） ，编织的可
®
®
不可吸收的编织聚酯缝线。
缝线，这是一种用染色的（D&C 紫色
®
64
®
）