Johnson & Johnson DePuy Synthes HEALIX PEEK Manual Del Usuario página 12

7. Aprire il coperchio scorrevole sull'impugnatura
dell'introduttore ed estrarre il cartoncino con la sutura.
8. Esercitare tensione (forza normale) sulle
suture. UNA FORZA ECCESSIVA POTREBBE
SOVRACCARICARE L'ANCORA O LA SUTURA.
9. Usare le suture fornite per il fissaggio del tessuto molle.
CONSERVAZIONE
Conservare in un luogo fresco e asciutto sotto i 26°C,
lontano dall'umidità e da fonti di calore diretto. Gettare
la confezione se viene aperta ma non utilizzata. Non
utilizzare oltre la data di scadenza.
STERILIZZAZIONE
L'ancora con sutura HEALIX PEEK viene fornita sterile.
Non risterilizzare.
UN'ANCORA DePuy Mitek NON DEVE MAI ESSERE
RIUTILIZZATA.
* Dati di archivio
DEUTSCH
HEALIX PEEK™ Anker
BESCHREIBUNG
Der HEALIX PEEK Anker ist ein Schraubenanker aus
Polyetheretherketon (PEEK), der auf einem Einmal-
Setzinstrument konfektioniert ist und zur Fixierung von
zwei Fäden (USP 2) am Knochen vorgesehen ist. Das
Implantat wird einsatzbereit in sterilem Zustand geliefert.
MATERIALIEN
Griff: ABS (Acrylonitril-Butadien-Styren)
Anker: Polyetheretherketon (PEEK)
Schaft: Edelstahl
Nahtmaterial: Typ siehe Packungsaufdruck
1. PANACRYL
Polyesterfaden aus L-Laktid/Glykolid. PANACRYL erfüllt
oder übertrifft die Anforderungen der USP (United
States Pharmacopoeia) bezüglich der Reißfestigkeit für
resorbierbares und nicht resorbierbares Nahtmaterial.
Tierversuche mit geflochtenem, resorbierbarem
Nahtmaterial PANACRYL haben gezeigt, dass 3 Monate
nach der Implantation noch rund 80 % der ursprünglichen
Zugfestigkeit des Fadens vorhanden sind. 6 Monate nach
der Implantation beträgt die Reißkraft des Fadens noch
rund 60 % der ursprünglichen Fadenreißkraft. *
ODER
2. ETHIBOND
Polyesterfaden.
ODER
– geflochtener, resorbierbarer
®
– geflochtener, nicht resorbierbarer
®
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