Mode d'emploi
Rotterdam distracteur palatin
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Avant l'implantation
Avant d'être utilisés, les systèmes de distraction doivent traverser toutes les étapes de
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traitement, à savoir des procédures de nettoyage, de désinfection et de stérilisation
adaptées.
Avant l'implantation, le système de distraction doit être soumis à un contrôle visuel et à
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une activation d'essai : s'assurer qu'on peut faire tourner l'activateur du système de
distraction et que le distracteur effectue un mouvement correct.
Avant l'implantation, il est recommandé d'effectuer une tomodensitométrie et / ou de
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fabriquer un modèle stéréolithographique, afin de déterminer la position optimale du
système de distraction et / ou de procéder à des adaptations préalables. Des modèles
anatomiques individuels peuvent être commandés chez Gebrüder Martin
(www.klsmartin.com).
INDICATION
Interprétations erronées possibles de l'examen !
Les systèmes de distraction peuvent provoquer des artefacts gênants tant lors de la
tomodensitométrie (TDM) que lors de la tomographie par résonance magnétique (IRM).
Risque de brûlure et / ou de mouvement non voulu de l'implant lors de l'utilisation
de la tomographie par résonance magnétique (IRM) !
En raison du perfectionnement et de la densité énergétique croissante des systèmes de
tomographie par résonance magnétique, une influence négative sur les implants ne peut
désormais plus être exclue. Une tomographie par résonance magnétique ne sera autorisée
que si un dommage pour le patient est définitivement exclu.
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Lors de l'IRM, le champ magnétique risque de provoquer un réchauffement et un
déplacement des implants susceptibles de réagir à ce champ magnétique.
Dans le cas de fixateurs externes en acier, la compatibilité à l'IRM devra être vérifiée au
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cas par cas.
Les implants en acier conformes à ISO 5832-1 sont classifiés comme paramagnétiques ou
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non magnétiques.
Le titane n'est absolument pas magnétique.
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V. 2.1
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