Interferência
Substâncias Interferentes
Bilirrubina
Vitamina C
Triglicéridos
Colesterol
Factores Reumatóides
Leucócitos
Anticoagulantes (Heparina ou EDTA)
A maioria dos anticorpos heterofílicos ou anti-ovelha contidos nas amostras não interferem
com o teste, dado que no ensaio os anticorpos não possuem a fracção FC. Em casos raros,
foi observada interferência com proteínas IgM de mieloma.
Excesso de antigénio
As concentrações de PCR inferiores a 1000 mg/l não dão resultados falsos negativos.
13 Padrões de referência
Os calibradores utilizados para calibrar o ensaio da CRP do teste QuikRead go CRP estão
de acordo com os padrões de medição do material de referência ERM
14 Eliminação
●
Elimine o conteúdo de acordo com a legislação nacional e local.
●
Todas as amostras de doentes, cápsulas, tubos de ensaio, capilares e êmbolos
utilizados devem ser manuseados e eliminados como material potencialmente infecioso.
●
Materiais dos componentes:
Papel: Instruções de utilização
Cartão: Caixa do kit
Plástico: Tubos de ensaio, cápsulas de reagente, película de cobertura do suporte de
tubos de ensaio, suporte de tubos de ensaio, êmbolos, êmbolo e tubos capilares
Vidro: Capilares
Metal: Tubos de cápsulas de reagentes, tampas de tubos de ensaio, êmbolo e cápsulas
de tubos capilares
Vários (não destinados a reciclagem): Tampas dos tubos de cápsulas de reagentes
●
Quando utilizados em conformidade com as boas práticas de laboratório, boas práticas
de higiene profissional e as instruções de utilização, os reagentes fornecidos não
devem constituir um risco para a saúde.
15 Resolução de problemas
Mensagens de erro
Mensagens de erro do analisador QuikRead go estão listadas na tabela abaixo. Para mais
informação sobre as mensagens de erro, consulte o manual do analisador QuikRead go.
Mensagens de erro
Posição do tubo de ensaio
incorrecto. Remova tubo de
ensaio.
Medição interdita. Verifique a
tampa do reagente.
Medição interdita. Lote do kit
fora de validade.
Medição interdita.
Temperatura do tubo de
ensaio baixa.
Medição interdita.
Temperatura do tubo de
ensaio alta.
Teste cancelado.
Calibração elevada.
Teste cancelado.
Calibração instável.
Teste cancelado.
Erro na adição
do reagente.
Teste cancelado.
Falha no analisador
Nenhum resultado.
Incapaz de realizar a
correcção hematócrito.
Nenhum resultado.
Hematócrito baixo.
Nenhum resultado.
Hematócrito alto.
Código erro "xx".
Volte a ligar o analisador.
Código erro "xx". Contacte os
serviços técnicos
Resultados baixos e altos inesperados
Possíveis razões para resultados baixos e altos inesperados estão listados na tabela
abaixo.
Problema
Causa possível
Resultado
Volume de amostra
baixo
demasiado pequeno.
inesperado
Volume de amostra
demasiado grande.
Resultado
Volume de solução
alto
tampão demasiado
inesperado
pequeno.
O tubo de ensaio está
sujo.
Utilização de compo-
nentes de diferentes
lotes ou testes.
Resultado
Armazenamento in-
baixo/alto
correcto do reagente.
inesperado
Volume incorrecto
de amostra:
plasma/soro/
controlo
Nenhuma interferência encontrada
até à concentração
400 µmol/l
200 µmol/l
11,5 mmol/l
9,0 mmol/l
525 IU/ml
145x10
Sem interferência
Acção correctiva
Remova o tubo de ensaio e volta a inseri-lo na posição
correcta.
Verificar se o tubo de ensaio tem a tampa do reagente e se a
parte superior azul da tampa do reagente não foi pressionada.
Deite fora o kit fora de validade. Utilize um kit novo.
Deixe o tubo de ensaio aquecer até à temperatura ambiente
(18...25ºC). Teste novamente o mesmo tubo de ensaio.
Deixe o tubo de ensaio arrefecer até à temperatura ambiente
(18...25ºC). Teste novamente o mesmo tubo de ensaio.
Teste novamente o mesmo tubo de ensaio. O teste em branco
(calibração) não foi completado ou a amostra pode conter
substâncias interferentes. Em úlitmo caso, o teste não pode ser
completado.
Realize um teste novo. Poderá ter havido algum problema
durante a adição do reagente. Certifique-se que a tampa está
devidamente fechada.
Realize um teste novo. Se a mensagem aparecer repetida-
mente, contacte o distribuidor local ou os serviços técnicos.
Teste novamente o mesmo tubo de ensaio. Se a mensagem
persistir, realize um teste novo. Se o teste não for completado
de todo, a amostra pode conter substâncias interferentes ou
estar comprometida de outra forma.
Se o nível do hematócrito numa amostra sanguínea for inferior
ao intervalo de medição hematócrito do equipamento (veja
secção 12), não é exibido o resultado PCR.
Se o nível hematócrito numa amostra sanguínea for superior ao
intervalo de medição hematócrito do equipamento (veja secção
3), não é exibido o resultado PCR.
Ligue o analisador novamente. Se a mensagem aparecer
repetidamente, contacte o distribuidor local ou os serviços
técnicos. E forneça o código do erro.
Contacte o distribuidor local ou os serviços técnicos.
E forneça o código do erro.
Acção correctiva
Realize um teste novo. Certifique-se que os capilares
estão totalmente cheios. Evite bolhas de ar.
Realize um teste novo. Certifique-se que os
capilares estão totalmente cheios. Limpe o excesso de
amostra do exterior do capilar.
Realize um teste novo. Certifique-se que o volume está
correcto verificando que a superfície do líquido está
entre as duas linhas marcadas no tudo de ensaio.
Realize um teste novo. Não toque nas superfícies lisas
na parte inferior do tubo de ensaio.
Realize um teste novo. Certifique-se que todos os
reagentes são do mesmo lote.
Realize um teste novo. Certifique-se que todos os
reagentes estão armazenados de acordo com as
instruções para utilização.
Verifique, se o volume da amostra utilizada
(20 ou 12 µl) está de acordo com o volume de
amostra de plasma/soro volume no analisador.
células
9
®
-DA474.