FujiFilm Medwork FOR Serie Manual Del Usuario página 9

Bruksanvisning
Avsedd användning
Instrumenten i FOR-serien är avsedda för hantering och extrahering av främmande
objekt i övre och nedre gastrointestinala området.
Produktegenskaper
Tub
Tub
Användarens kvalifikationer
Användning av instrumenten kräver omfattande kunskaper om tekniska principer,
kliniska tillämpningar och risker vid gastrointestinal endoskopi. Instrumenten får
endast användas av läkare eller under uppsikt av läkare som har tillräcklig utbildning i
och erfarenhet av endoskopitekniker.
Allmänna anvisningar
Använd detta instrument uteslutande till de ändamål som beskrivs i den här bruksan-
visningen.
OBSERVERA! Instrument märkta med denna symbol är endast avsedda för
engångsbruk och steriliserade med etylenoxid.
Ett sterilt instrument kan användas direkt. Kontrollera "Användbar till"-datumet på
förpackningen före användning eftersom sterila instrument bara får användas fram till
detta datum.
Använd INTE instrumentet om det finns sprickor eller hål i den sterila förpackningen,
om förslutningen är skadad eller om fukt har trängt in. Alla medwork-instrument ska
förvaras torrt och mörkt. Förvara alla bruksanvisningar säkert och lättillgängligt.
medwork-instrument som är avsedda för engångsbruk får inte omberedas, omsterilise-
ras eller återanvändas. Återanvändning, omberedning eller omsterilisering kan
förändra produktegenskaperna och leda till funktionsfel vilket kan medföra risker för
patientens hälsa och leda till sjukdom, skador eller dödsfall. Återanvändning, om-
beredning eller omsterilisering medför dessutom risk för kontamination av patienten
eller instrumentet samt risk för korskontaminering, inklusive överföring av infektionss-
jukdomar. Kontamination av instrumentet kan leda till sjukdomar, skador eller att
patienten avlider.
Indikationer
Resektion av vävnad (t.ex. polyper), påverkan av matbolus, intag av främmande
ämnen.
Skänklarna
Tvåfingerhandtag
Tumring
Skänklar
Användningselement
Tumring
Kontraindikationer
Kontraindikationerna för FOR-serien överensstämmer med de specifika kontraindikati-
onerna för esofago-gastro-duodenoskopi, koloskopi, sigmoidoskopi, rektoskopi och
enteroskopi.
Möjliga komplikationer
Perforering, blödning, infektion, sepsis, allergiska reaktioner på läkemedel, hypertoni,
hypotoni, andningsdepression eller -stillestånd, hjärtarytmier eller –stillestånd.
Försiktighetsåtgärder
För att garantera störningsfri undersökning måste storleken på endoskopets arbetska-
nal och storleken på instrumenten vara anpassade till varandra.
Kontrollera instrumenten när du tar ur dem ur förpackningen för felfri funktion, veck,
brott, sträva ytor, vassa kanter och överlappningar. Om du konstaterar en skada eller
felfunktion på instrumenten, använd dem INTE och informera ansvarig kontaktperson.
vår filial eller vårt försäljningskontor.
Alla som säljer eller använder medicinsk utrustning, måste rapportera alla allvarliga
biverkningar relaterade till produkten till tillverkaren och den behöriga myndigheten i
den medlemsstat där användaren och/eller patienten är registrerad.
Observera! Vid extrahering av vassa objekt rekommenderar vi att du använder en
endoskopskyddshätta eller en övertub. För endast fram stentinstrumentet när du har
översikt över instrumentets distala ände. När objekt extraheras i övre gastrointestinal-
kanalen är det viktigt att objektet sitter helt fast i stentinst rumentet för att undvika
aspiration om det främmande objektet tappas.
Bruksanvisning
Utför den diagnostiska endoskopiundersökningen och ställ in endoskopspetsen på det
objekt som ska extraheras. För in stentinstrumentet med slutna skänklar/gripklor
genom endoskopets arbetskanal, tills spetsen på instrumentet hamnar i endoskopets
siktfält. Öppna skänklarna/gripklorna genom att dra i tvåfingerhandtaget och omslut
objektet som ska extraheras. Stäng skänklarna/gripklorna försiktigt med en lätt
tryckning. En kraftig tryckning kan skada stentinstrumentets inre dragvajer. Dra
försiktigt ut endoskopet med det fasthållna objektet peroralt.
Efter avslutat ingrepp
Engångsinstrument och deras förpackningar måste kasseras enligt gällande sjukhus-
och förvaltningsriktlinjer och enligt lokalt och nationellt gällande regler.
Förklaring av alla symboler som används på medwork-produkter
Tillverkningsdatum
Läs bruksanvisningen
Systemdel typ BF
Tillverkningslot
Artikelnummer
Förpackningsenhet
Får inte återanvändas
Steriliserad med etylenoxid
Osteril
Tillverkare
Sterilt barriärsystem
Svenska
Användbar till
Obs pacemaker
Använd inte produkten om
förpackningen är skadad
Kan inte användas till
litotripsi
Innehåller naturgummilatex
Gastroskopi
Koloskopi
Enteroskopi
ERCP
Medicinteknisk produkt