Introducción; Símbolo De Conformidad Ce; Acerca De La Documentación Del Producto - Medtronic AZURE MRI SURESCAN Manual De Referencia

Medtronic
1 Introducción
1.1 Símbolo de conformidad CE
2017
1.2 Acerca de la documentación del producto
En este manual se describen el funcionamiento y el uso previsto de las funciones que
ofrecen las familias de marcapasos MR Condicionales bicamerales y monocamerales
Azure MRI SureScan y Astra MRI SureScan de Medtronic.
A lo largo de este manual, el término "dispositivo" hace referencia al marcapaso implantado.
A menos que se indique lo contrario, todas las funciones del dispositivo descritas en este
manual son aplicables a los dispositivos Azure XT DR MRI SureScan. A fin de determinar
qué funciones están disponibles para otro modelo de las familias Azure MRI SureScan o
Astra MRI SureScan, consulte la Sección 1.3, "Funciones del dispositivo por modelo",
página 9. Cualquier referencia que se haga en este manual a funcionamiento auricular o
bicameral se aplica únicamente a los dispositivos bicamerales. Los dispositivos
monocamerales ofrecen solamente funcionamiento ventricular.
Las imágenes de informes, etiquetas de botones e instrucciones de navegación incluidas
en este manual son aplicables al software Modelo SW030 de Medtronic ejecutado en un
programador Medtronic CareLink Modelo 2090 o Medtronic CareLink Encore
Modelo 29901. Los detalles de la interfaz de usuario se facilitan solamente como referencia
y puede que no coincidan con los de otras aplicaciones.
Los nombres de los botones de pantalla se muestran entre corchetes: [Nombre de botón].
Las rutas de navegación a las pantallas de software o parámetros programables se
muestran con un carácter ">" entre cada paso de la ruta (por ejemplo, Parámetros >
Funciones adicionales... > Histéresis de frecuencia).
1.2.1 Documentación del producto
Antes de implantar el dispositivo, es aconsejable realizar las acciones siguientes:
Leer la documentación del producto para obtener información sobre la prescripción,
●
implantación y utilización del dispositivo, así como la realización de una sesión de
seguimiento con un paciente.
Manual de referencia
AZURE™ MRI SURESCAN™ / ASTRA™ MRI SURESCAN™
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