Indicações; Contra-Indicações; Descrição E Princípio De Funcionamento Dos Kits De Tunelização Do Parênquima Pressio; Configurações Dos Kits De Tunelização Do Parênquima Pressio - Sophysa Pressio PSO-PT Manual De Instrucciones

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eia atentamente as nstRuções de utilização antes de implantaR o dispositivo
1. Indicações
O uso de um kit de monitorização Pressio® está indicado em pacientes que necessitem
de uma monitorização contínua da pressão intracraniana.
Além disso, o modelo PSO-PTT permite ler a temperatura intracraniana.
N :
ota
o
s valoRes da tempeRatuRa e da pRessão indicados nos sistemas de monitoRização
-
não constituem uma pRé avaliação do estado de saúde do paciente
2. Contra-indicações
O uso do kit Pressio® está contra-indicado nas seguintes situações:
- infecções estabelecidas ou suspeitas em tecidos que estejam em contacto
directo com os componentes do sistema de monitorização (meningite,
ventriculite, peritonite, septicemia ou bacteriemia) ou qualquer infecção
presente em qualquer parte do corpo
- pacientes a fazer terapêutica anticoagulante ou com diátese hemorrágica
a :
dvertêNcia
n p
ão utilize o kit de monitoRização
disponível paRa vigiaR continuamente o paciente
3. Descrição e princípio de funcionamentos
dos kits de Pressio®, tunelização
do parênquima
Os cateteres de monitorização Pressio® são dispositivos implantáveis destinados
a uma única utilização.
Os cateteres de monitorização Pressio® são do tipo " BF »
Utilize apenas com um sistema de monitorização Pressio®.
P :
recaução
c p ®
onecte cateteRes Ressio apenas a equipamento
Kit de monitorização da PIC Pressio®, tunelização do parênquima PSO-PT
(Figura 1):
O kit PSO-PT permite efectuar uma monitorização contínua da pressão
intracraniana.
Possui um cateter com 1 m de comprimento e um diâmetro de 2,1 Fr. Na sua
extremidade existe uma cápsula com 1,2 mm de diâmetro que encerra um sensor
de pressão piezoresistivo, do tipo strain gauge em silício, concebido para colocação
no parênquima cerebral.
Kit de monitorização da PIC & TIC Pressio®, tunelização do parênquima, PSO-PTT
(Figura 2):
O kit PSO-PTT permite efectuar uma monitorização contínua da pressão
e da temperatura intracranianas.
Possui um cateter com 1 m de comprimento e um diâmetro de 2,1 Fr. Na sua
extremidade existe uma cápsula com 1,2 mm de diâmetro, que encerra um sensor
de pressão piezoresistivo do tipo strain gauge em silício e um sensor de temperatura
termistor, concebidos para colocação no parênquima cerebral.
É possível distinguir visualmente os dois kits através das marcas existentes
no conector do cateter.
Em ambos os casos, o cateter possui uma graduação em centímetros, ao longo de mais
de 10 cm a partir da extremidade proximal, bem como uma marca aos 15 cm.
.
.
®
Ressio se não existiR pessoal com foRmação
.
.
p ® .
Ressio calibRado
A extremidade do cateter do lado oposto da cápsula possui um conector que permite
ligar o cateter a um sistema de monitorização Pressio® (PSO-3000 ou PSO-IN00)
através de um cabo de extensão para cateter (PSO-EC20).
O cabo de extensão para cateter transmite os sinais da medição, sob a forma de sinais
analógicos, do(s) sensor(es) ao sistema de monitorização Pressio®.
O cateter também comunica com o sistema de monitorização Pressio® através
de um sinal digital que inclui dados como a calibração do sensor, o valor e a data
em que o sensor de pressão foi colocado a zeros.
p ®
Ressio
Estes dados são memorizados no conector do cateter, sendo por isso independentes
do sistema de monitorização Pressio® utilizado.
P :
recaução
n
ão deixe o conectoR entRaR em contacto com líquidos
A cápsula que encerra o(s) sensor(es) é feita de titânio e a bainha do cateter
de poliamida.
Toda a extensão do cateter é radiopaca.
Os kits de monitorização Pressio® para tunelização do parênquima são produtos
isentos de látex e de ftalatos.
A broca [1] permite o acesso intracraniano.
Possui um diâmetro de 3,5mm.
,
Um batente regulável impede [2] que a profundidade de perfuração seleccionada
seja excedida. A chave Allen [3] permite regular a posição deste batente na broca.
1
O tunelizador [4] permite criar uma passagem para o cateter sob o couro cabeludo.
O estilete [5], que é fornecido já inserido no tunelizador, permite evitar a ablação
de um núcleo de tecido durante a inserção da agulha sob a pele. Quando é retirado
deixa aberta uma passagem para o cateter.
4
A aba de fixação [6] permite fixar o cateter ao coro cabeludo. É feita de silicone.
6
25/78
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2
3
5