Tabla de contenido
Descripción del producto
Según estas prescripciones es la obligación del usuario:
▪ Utilizar sólo instrumentos de trabajo no defectuosos
▪ Prestar atención al fin de uso correcto
▪ Protegerse a sí mismo, a los pacientes y a terceros de los peligros.
▪ Evitar una contaminación debida al producto
Nota
Obsérvense las instrucciones de uso de las corres‐
pondientes bases de KaVo en las que se puede colo‐
car la cabeza.
Descripción del producto
Se pueden utilizar cabezas de pulido Snap-on y de tipo Screw (copas y
cepillos) según la norma DIN EN ISO 13295.
La cabeza puede utilizarse en todas las bases de KaVo con dos anillos
verdes.
Descripción del producto
▶ ▶
Dejar que los productos altamente refrigerados
alcancen una temperatura de entre 20 °C y 25
°C (de 68 °F a 77 °F).
Temperatura: de -20 °C a +70 °C (de -4 °F a +158 °F)
Humedad relativa: 5% a 95%, sin condensación
Presión atmosférica: de 700 hPa a 1060 hPa (de 10 psi a 15
psi)
Proteger de la humedad
Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio
ADVERTENCIA
Eliminación apropiada del producto.
Se ha de preparar o, en caso necesario, este‐
rilizar el producto antes de su eliminación.
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Descripción del producto
3 3 .2 Datos técnicos
Velocidad de accionamiento
Distintivo
Reducción
Nº de revoluciones de trabajo re‐
comendadas
Nota
Utilizar el producto con giro a derecha.
Descripción del producto
3 3 .3 Condiciones de transporte y almacenamiento
ATENCIÓN
Peligro durante la puesta en servicio del pro‐
ducto sanitario después de su almacenamien‐
to en un lugar altamente refrigerado.
En este caso pueden producirse averías en el
producto sanitario.
Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio
4 4 Puesta en funcionamiento y puesta fuera de servicio
ADVERTENCIA
Peligro por el uso de productos no estériles.
Peligro de infección para el operario y el pa‐
ciente.
▶
Prepare adecuadamente el producto médico
antes de la primera puesta en funcionamiento y
después de cada utilización y, en caso necesa‐
rio, esterilícelo en caso necesario.
Manejo
5 5 Manejo
5.1 Encaje del producto sanitario
ATENCIÓN
Desprendimiento del producto sanitario duran‐
te el tratamiento.
Si la cabeza no está correctamente encajada
puede soltarse durante el tratamiento.
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máx. 15.000 rpm
verde
2 : 1
máx. 500 a 5.000 rpm
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30
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