Tabla de contenido
de tres patas para que encaje en un enchufe de dos.
7. Si la integridad del conductor de protección externa en instalación o arreglo está en
duda, el equipamiento se debe operar con la batería recargable interna.
8. No utilice este equipamiento en presencia de electricidad de alta estática o
equipamiento de alto voltaje que puedan generar chispas.
9. Este equipamiento no esta diseñado para uso interno y aplicación cardiaca directa.
10. Solamente se puede utilizar el cable paciente y otros accesorios suministrados por
KONTROLAB. En caso contrario no se pueden garantizar el rendimiento y protección
contra descarga eléctrica.
11. Asegúrese de que todos los electrodos se hayan conectado correctamente al animal
antes de hacer funcionar el equipo.
12. Asegúrese de que las partes conductivas de los electrodos y sus conectores
asociados, incluyendo los electrodos neutros, no estén en contacto con tierra o
ningún otro objeto conductor.
13. Se deben utilizar electrodos con protección contra desfibrilación mientras se
desfibrila.
14. No existe peligro para los animales que tienen marcapasos.
15. No toque al animal, la camilla, la mesa ni el equipo si usa simultáneamente
desfibrilador o marcapasos.
16. Para evitar quemaduras mantenga el electrodo lejos del radio del bisturí mientras se
utiliza simultáneamente equipamiento electro quirúrgico.
17. Si se utiliza el electrodo de gel con electrodos reutilizables durante desfibrilación,
ECG de recuperación se llevará a más de 10 segundos. KONTROLAB recomienda el
uso de electrodos desechables en todo momento.
18. Los accesorios del equipamiento conectados a las interfases análoga y digital deben
estar certificados de acuerdo a los estándares IEC/EN respectivos ( por ejemplo, I
EC/EN 60950 para equipamiento de proceso de datos e IEC/EN 60601-1 para
equipamiento médico). Además todas las configuraciones deben cumplir con la
versión válida del estándar IEC/EN60601-1- 1. Por lo tanto, cualquiera que conecte el
equipamiento al conector de señal de entrada o salida para configurar un sistema
médico, se debe asegurar que cumpla con los requerimientos de la versión válida del
ADVERTENCIA
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