3M Elipar DeepCure-L Instrucciones De Uso página 118

SEITE 116 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
της 3M Deutschland GmbH θα είναι η επισκευή ή
αντικατάσταση του προϊόντος 3M Deutschland
GmbH.
Περιορισµός ευθύνης
Εκτός από τις περιπτώσεις που
υπαγορεύονται από το νόµο, η 3M Deutsch-
land GmbH δεν φέρει καµία ευθύνη για οποιαδήποτε απώλεια ή ζηµιά προκύπτει
από το παρόν προϊόν, είτε αυτή είναι άµεση,
έµµεση, ειδική, τυχαία ή σκόπιµη, ανεξάρ-
τητα από την ρύθµιση δια νόµου,
συµπεριλαµβανοµένης της εγγύησης,
του συµβολαίου, της από αµέλεια ή εκ
προθέσεως ευθύνης.
Γλωσσάριο συµβόλων
Αριθμός αναφοράς Σύμ-
και τίτλος βολο
συμβόλου
ISO 15223-1
5.1.1
Κατασκευα-στής
ISO 15223-1
5.1.3
Ημερομηνία
κατασκευής
ISO 15223-1
5.1.5
Κωδικός παρτίδας
ISO 15223-1
5.1.6
Αριθμός καταλόγου
ISO 15223-1
5.1.7
Αριθμός σειράς
ISO 15223-1
5.3.7
Όριο θερμο-
κρασίας
ISO 15223-1
5.3.8
Περιορισμός
υγρασίας
ISO 15223-1
5.3.9
Περιορισμός ατμο-
σφαιρικής πίεσης
116
Περιγραφή συμβόλ
Υποδεικνύει τον κατασκευαστή
της ιατρικής συσκευής, όπως
ορίζεται στις Οδηγίες της ΕΕ
90/385/ΕΟΚ, 93/42/ΕΟΚ και
98/79/ΕΚ.
Υποδεικνύει την ημερομηνία
που κατασκευάστηκε η ιατρική
συσκευή.
Αναφέρει τον κωδικό παρτίδας
του κατασκευαστή, έτσι ώστε να
μπορεί να προσδιοριστεί η
παρτίδα ή η μερίδα.
Δείχνει τον αριθμό καταλόγου
του κατασκευαστή, έτσι ώστε να
μπορεί να προσδιοριστεί η
ιατρική συσκευή.
Υποδεικνύει τον αύξοντα αριθμό
του κατασκευαστή, ώστε να
μπορεί να αναγνωριστεί μια
συγκεκριμένη ιατρική συσκευή.
Αναφέρει τα όρια θερμοκρασίας,
στα οποία μπορεί να εκτεθεί με
ασφάλεια η ιατρική συσκευή.
Υποδεικνύει το εύρος της υγρα-
σίας στην οποία μπορεί να εκτε-
θεί με ασφάλεια η ιατρική συ-
σκευή.
Υποδεικνύει το εύρος της ατμο-
σφαιρικής πίεσης στην οποία
μπορεί να εκτεθεί με ασφάλεια η
ιατρική συσκευή.
Αριθμός αναφοράς Σύμ-
και τίτλος βολο
συμβόλου
ISO 15223-1
5.4.4
Προσοχή
Σήμανση CE
Іατροτεχνολογικό
προϊόν
Ακολουθήστε τις
οδηγίες χρήσης
Μόνο Rx
Εξάρτημα εφαρμο-
γής Τύπου B
Εξοπλισμός Κατη-
γορίας II
Χρήση σε
εσωτερικό χώρο
Σήμα ρυθμιστικής
συμμόρφωσης
μπαταρίας
PAP 20
Ανακύκλωση ηλε-
κτρονικού εξοπλι-
σμού
Διεθνές σήμα
κατατεθέν Green
Dot
Κατάσταση πληροφοριών Ιανουάριος 2020
Περιγραφή συμβόλ
Επισημαίνει ότι ο χρήστης πρέπει
να συμβουλευτεί τις οδηγίες χρή-
σεως για σημαντικές προληπτικές
πληροφορίες, όπως προειδοποι-
ήσεις και προφυλάξεις, οι οποίες,
για πολλούς λόγους, δεν μπο-
ρούν να παρουσιαστούν επάνω
στην ίδια την ιατρική συσκευή.
Υποδεικνύει την συμμόρφωση
με τον Κανονισμό ή την Οδηγία
της Ευρωπαϊκής Ένωσης για
Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα.
Υποδεικνύει το αντικείμενο ως
ιατρική συσκευή.
Σηματοδοτεί και σημαίνει ότι
πρέπει να ακολουθήσετε τις
οδηγίες χρήσης.
Υποδεικνύει ότι ο Ομοσπονδια-
κός Νόμος (Η.Π.Α.) επιτρέπει την
πώληση αυτής της συσκευής
μόνο με παραγγελία ή κατόπιν
παραγγελίας ενός οδοντίατρου.
Για τον εντοπισμό ενός εφαρμο-
ζόμενου τμήματος τύπου Β σύμ-
φωνα με το πρότυπο IEC
60601-1.
Για τον προσδιορισμό εξοπλι-
σμού που πληροί τις απαιτήσεις
ασφαλείας για εξοπλισμό κλά-
σης ΙΙ σύμφωνα με το πρότυπο
IEC 61140.
Υποδεικνύει ότι το ιατροτεχνο-
λογικό προϊόν πρέπει να χρησι-
μοποιείται σε εσωτερικό χώρο
Υποδεικνύει ότι το προϊόν είναι
σύμφωνο με τις απαιτήσεις
Ραδιοεπικοινωνιών Αυστραλίας.
Ένδειξη ισχύος της μπαταρίας
Υποδεικνύει ότι το υλικό χαρτιού
είναι ανακυκλώσιμο.
ΜΗΝ ρίχνετε τη μονάδα αυτή σε
δημοτικό κάδο απορριμμάτων
όταν η μονάδα έχει φτάσει στο
τέλος της διάρκειας ζωής της.
Ανακύκλωση.
Υποδεικνύει χρηματοδοτική
συμμετοχή στην εθνική εταιρεία
ανάκτησης συσκευασιών δια της
Ευρωπαϊκής Οδηγίας αρ. 94/62
και της αντίστοιχης εθνικής
νομοθεσίας.