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Instalación
Coloque el dispositivo sobre una superficie plana, sólida y estable con capacidad para soportar el peso
de al menos 3 dispositivos. Si utiliza un carrito o un soporte inestable, el dispositivo corre el riesgo de
caerse y de ocasionar graves lesiones a niños o adultos, así como de sufrir graves desperfectos.
Este aparato cumple con las siguientes normativas:
CE (MDD 93/42/CEE producto de clase I), CE-2004/108/CE, 2014/30/EU (Directiva 2004/108/CE dero-
gada con efecto a partir del 20 de abril de 2016), IEC 60950-1:2005 + A1:2009 (2ª ed.), IEC 60601-1 2ª
ed.:1988 + A1:1991 + A2:1995, IEC 60601-1:2005 + A1:2012, ANSI/AAMI ES 60601-1:2005 + C1:2009 +
A1:2012, CAN/CSAC22.2 núm. 60601-1-08:2008, DEMKO - EN 60601- 1:2006, EN 60601-1-2:2007, EN
60601-1:2006+A11:2011, CCC - GB9254-2008 + GB4943-2001 + GB17625.1-2003 (solo MDRC-2122 BL
y MDRC-2122 WP), KC, VCCI, FCC clase B, ICES-001 nivel B, FDA dispositivo de clase I, RoHS
Desviaciones nacionales escandinavas de CL. 1.7.2:
Finlandia: "Laite on liitettävä suojamaadoituskoskettimilla varustettuun pistorasiaan"
Noruega: "Apparatet må tilkoples jordet stikkontakt"
Suecia: "Apparaten skall anslutas till jordat uttag"
Rendimiento esencial
Barco declara que el Eonis display está destinado únicamente a la revisión de imágenes digitales médi-
cas. Estas revisiones se realizan en salas en las que es improbable que el equipo esté en contacto con
los pacientes. Considerando esta información, si el monitor falla, el paciente no corre un peligro directo
de sufrir daños. Si por algún motivo el monitor fallase, el operario que trabaja con él no estaría expuesto a
ningún peligro. Asimismo, el Eonis display no tiene inteligencia artificial ni manipula la información de las
imágenes. Si se produjera algún fallo en el monitor (por ejemplo, la ausencia de imagen en la pantalla),
el personal médico se percataría de ello directamente. Otros riesgos son menos evidentes, por ejemplo
las anomalías de la imagen introducidas por el monitor. No obstante, dado que el monitor está destinado
únicamente a la revisión de imágenes digitales médicas, ello no supone un peligro indirecto para el pa-
ciente. Considerando esta información, el Eonis display no tiene un rendimiento esencial.
7.2
Información medioambiental
Información sobre la eliminación
Residuos de equipos eléctricos y electrónicos
Este símbolo en el producto indica que, según la Directiva Europea 2012/19/EU que rige la eli-
minación de residuos de equipos eléctricos y electrónicos, este producto no se debe eliminar junto con
otros residuos urbanos. Elimine sus residuos de equipos entregándolos en un punto de recogida desig-
nado para el reciclaje de residuos de equipos eléctricos y electrónicos. Para evitar posibles daños al
medio ambiente o a la salud humana causados por la eliminación descontrolada de residuos, separe es-
tos elementos de otros tipos de residuos y recíclelos de forma responsable para fomentar la reutilización
sostenible de los recursos materiales.
Para obtener más información sobre el reciclaje de este producto, póngase en contacto con las autorida-
des locales o con el servicio municipal de eliminación de residuos.
Para obtener más información, visite el sitio Web de Barco en:
Barco/weee
K5903049ES EONIS 11/10/2016
7. Información importante
http://www.barco.com/en/About-
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