NewLife
Intensity
®
IV. NYTTIGE OPLYSNINGER
IV. 1. Tilbehør og reservedele
Det tilbehør, der anvendes med NewLife
- være iltkompatibelt,
- være biokompatibelt,
- være i overensstemmelse med de generelle krav i EU-direktiv 93/42/EEC.
Tilslutninger, slanger, næsekanyler, prober eller masker skal være beregnet til iltterapi. Kontakt din
distributør for anskaffelse af disse tilbehør.
Bemærk:
• Brugen af visse former for administrationstilbehør, der ikke er specificeret til brug med denne
koncentrator, kan reducere ydelsen og ophæve producentansvaret.
IV. 2. Materialer i direkte eller indirekte kontakt med patienten
Koncentratorhus .......................................... Valtra/ABS/Polystyren
Netledning ................................................... PVC
Støvfilter ...................................................... Polyester
ON/OFF-kontakt .......................................... Thermoplastic
Hjul .............................................................. Nylon
Flowjusteringsknap ...................................... ABS/Polykarbonat
Gas-udløb .................................................... Krombelagt messing
Trykte mærkater .......................................... Lexan
IV. 3. Driftsprincip
K
ompressoren sender filtreret omgivelsesluft til en gruppe ventiler, der lader den komprimerede
luft passere til produktionssøjlen. Søjlen indeholder en molekylær si, hvis funktion er at adsorbere
kvælstoffet og lade ilten passere. Den iltberigede luft dirigeres derefter til en trykreduktionsventil
gennem flowkontrolventilen til ilt-udløbsarmatur.
I løbet af dette tidspunkt får den søjle der "regenereres", forbindelse med omgivelsesluften og der
passerer en strøm af iltberiget luft gennem den (fra den søjle, der "producerer"). Derved vil den ene
søjle producere, mens den anden er i en ilt-desorptions- eller "regenerativ" fase. Den iltberigede
luft passerer til slut gennem et produktfilter, der er placeret umiddelbart før iltterapi-udløbet.
AirSep
Corporation
®
Intensity, skal:
®
F
DA
5-DA