Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Tabla D-1
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
Los desfibriladores LIFEPAK CR Plus y LIFEPAK EXPRESS están previstos para su uso en el entorno
electromagnético especificado a continuación. El cliente o el usuario del desfibrilador debe asegurarse
de que el desfibrilador se utiliza en un entorno de este tipo.
Ensayo de emisiones
Emisiones
Grupo 1
de radiofrecuencia:
Norma CISPR 11
Emisiones
Clase B
de radiofrecuencia:
Norma CISPR 11
Emisiones de armónicos
No aplicable
Norma CEI 61000-3-2
Fluctuaciones
No aplicable
de tensión/flickers
Norma CEI 61000-3-3
Funcionamiento básico
Los desfibriladores LIFEPAK CR Plus y LIFEPAK EXPRESS presentan un comportamiento eficaz
y seguro de la terapia de desfibrilación y de las funciones de monitorización de pacientes cuando
se utilizan en el entorno electromagnético especificado en las tablas 2, 3 y 4.
Limitaciones que repercuten en la inmunidad ante perturbaciones
electromagnéticas
El nivel de protección contra perturbaciones electromagnéticas está limitado por varios factores, entre
los que se incluyen los requisitos de protección para desfibriladores de otras empresas, el aislamiento
de seguridad del paciente y el mantenimiento de una relación señal/ruido adecuada para procesar
las señales del paciente.
Instrucciones de funcionamiento de los desfibriladores LIFEPAK CR Plus y LIFEPAK EXPRESS
© 2009-2010 Physio-Control, Inc.
Conformidad
El desfibrilador utiliza energía de radiofrecuencia sólo para su función
interna. Por consiguiente, sus emisiones de radiofrecuencia son muy
bajas y no es probable que produzcan interferencias en los equipos
electrónicos cercanos.
El desfibrilador es adecuado para su uso en todo tipo de
establecimientos, incluidos los domésticos y aquellos que estén
directamente conectados a la red pública de suministro eléctrico
de baja tensión que provee a los inmuebles utilizados con fines
residenciales.
Guía de compatibilidad
Entorno electromagnético: guía
D-1