Conditions
ambiantes
Utilisation en
avion
Compatibilité
électromagnétique
Classification CEI
60601-1
Caractéristiques techniques du VPAP Adapt
Calibres de
pression par
mode
Pression
maximale
délivrée en cas
de défaillance
unique
10
Température de fonctionnement : +5 °C à +35 °C (41 °F à 95 °F)
Remarque : La température du débit d'air produit par cet appareil de thérapie
et inspiré par le patient peut être supérieure à la température ambiante. En cas
d'exposition à une température ambiante extrême (40 °C /104 °F), l'appareil
reste sécuritaire.
Humidité de fonctionnement : De 10 à 95 % sans condensation
Altitude de fonctionnement : Niveau de la mer à 2 591 m (8 500 pi); portée de la
pression d'air 1013 hPa à 738 hPa
Température de stockage et de transport : de -20 °C à +60 °C (-4 °F à 140 °F)
Humidité de stockage et de transport : De 10 à 95 % sans condensation
Resmed confirme que l'(les) appareil(s) réponde(nt) aux exigences (RTCA/DO-
160, section 21, catégorie M) de la Federal Aviation Administration (FAA) pour
toutes les phases de voyage par avion.
Le produit est conforme à toutes les exigences de compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à CEI 60601-1-2, pour les
environnements commerciaux, résidentiels et l'industrie légère.
Il est recommandé de laisser les appareils de communication sans fil à au
moins 1 m de l'appareil.
Pour des renseignements sur les émissions et l'immunité électromagnétiques
de cet appareil ResMed, visiter le site www.resmed.com, à la page Produits,
sous Service et soutien technique. Une fois sur cette page, cliquer sur le
fichier PDF dans votre langue de préférence.
Classe II (double isolation), type BF, indice de protection IP21
Mode CPAP
Pression réglée : 4–20 cm H
Mode ASV et ASVAuto
EPAP : 4–15 cm H
O; AI : 0–20 cm H
2
Pression maximale délivrée en cas de défaillance dans des conditions uniformes
de fonctionnement : 30 cm H
40 cm H
O—si dépassement de pression pendant >1 sec
2
O
2
O
2
O—si dépassement de pression pendant > 6 sec;
2