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Resultado no válido:
Si no aparece la línea de control azul junto a la letra "C" a los 5 minutos, el ensayo se
considerará NO VÁLIDO, y no se podrá utilizar su resultado. Si así sucediera, repita el ensayo
con otra torunda y otro casete de ensayo QuickVue, o póngase en contacto con el personal
de Asistencia técnica.
En la tarjeta de procedimientos podrá observar fotografías de ejemplo de los resultados del ensayo.
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA DE APTITUD
A continuación se describe el procedimiento de ensayo de las torundas de prueba de aptitud. Para garantizar la
exactitud del ensayo QuickVue se debe seguir este procedimiento con las torundas de prueba incluidas en el kit,
ya que la punta de las torundas de prueba de aptitud son más pequeñas que las torundas se utiliza con el kit.
Coloque un tubo limpio del kit de extracción en una gradilla de tubos de ensayo.
Apriete el frasco de solución de extracción para romper la ampolla de vidrio de su interior, como se
describe en la sección PROCEDIMIENTO.
Dispense 8 GOTAS del frasco de solución de extracción en el tubo. Coloque la torunda de prueba de
aptitud en el tubo. Sujete la parte inferior del tubo de forma que la punta de la torunda quede ligeramente
comprimida. Gire la torunda tres (3) veces.
ESPERE DURANTE UN (1) MINUTO
Exprima todo el líquido de la punta de la torunda en el tubo haciéndola rodar y presionándola ligeramente
contra las paredes interiores del tubo mientras la extrae. Deseche la torunda.
Llene el gotero desechable hasta la línea con la solución del tubo y añada el contenido a la cámara de
muestras del casete de ensayo.
Lea el resultado a los 5 minutos. Consulte la sección INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.
LIMITACIONES
El contenido de este kit debe utilizarse exclusivamente para la detección cualitativa del antígeno de los
estreptococos del grupo A procedentes de muestras de exudados faríngeos. Si no se sigue el
procedimiento de ensayo e interpretación de resultados, podría disminuir el rendimiento u obtenerse
resultados no válidos.
Las infecciones respiratorias, como la faringitis, pueden ser causadas por estreptococos de serogrupos
distintos al grupo A, así como por otros patógenos. El ensayo de estreptococos A QuickVue In-Line no
distingue entre portadores asintomáticos de estreptococos del grupo A y personas con infección por
estreptococos.
En casos raros, las muestras con gran cantidad de Staphylococcus aureus (> 10
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dar falsos positivos.
Los resultados del ensayo deben evaluarse siempre con los demás datos de que disponga el médico. Si el
nivel del antígeno extraído presente en una muestra es inferior a la sensibilidad del ensayo, se puede
obtener un resultado negativo. Si el resultado del ensayo QuickVue es negativo, se recomienda realizar un
ensayo de seguimiento adicional mediante un cultivo.
VALORES PREVISTOS
Los estreptococos del grupo A son responsables de cerca del 19% del total de infecciones del aparato
respiratorio superior, pero su incidencia varía según el entorno clínico.
naturaleza estacional, y su mayor prevalencia se observa durante el invierno y al principio de la primavera. La
mayor incidencia de esta enfermedad se encuentra en lugares densamente poblados, tales como bases
militares o en niños en edad escolar, y su distribución es homogénea entre ambos sexos.
QuickVue In-Line Strep A Test
La faringitis estreptocócica es de
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) pueden
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