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Método de tiempo fijo doble-reactivo
Figura 5-4 la curva doble-reactivo reacción en tiempo fijo
Como indica figura 5-4, R1 es el momento de añadir el reactivo de primero, es el tiempo
de adición de la muestra. M, n es el tiempo de la prueba de reacción.
Tiempo de reacción en la entrada del < Item Set > interfaz como sigue:
Tiempo de reacción: m y n
10<m<n ≤35
5.1.3 Método cinético
Método cinético (es decir, método cinético de orden cero), la velocidad de reacción no
está relacionada con la concentración del substrato y permanece constante durante el
proceso de la reacción. Como resultado, para una determinada longitud de onda, la
absorbancia de los analitos cambia uniformemente, y la tasa de cambio (ΔA/min) es
directamente proporcional a la actividad o concentración de los analitos. El método
cinético se utiliza generalmente para medir la actividad enzimática.
De hecho, es imposible que la concentración del substrato sea lo suficientemente alta, y
la reacción será ya no una reacción de orden cero cuando el sustrato se consume hasta
cierto punto durante el período de reacción. Por lo tanto, la teoría sólo se encuentra
dentro de cierto período. Además, la reacción puede ser estable sólo después de un
cierto período de tiempo de retardo, porque la reacción es complicada al principio y hay
diversas reacciones debido a las composiciones complejas del suero. Por lo tanto, todos
los fabricantes de reactivo se regulan estrictamente con este período dos.
En reacción cinética, se obtiene la concentración o actividad según cambio de
absorbancia entre puntos de medición especificados.
El método cinético está disponible en solo-intervalo cinético y cinética de doble intervalo
según el modo de entrada de puntos de medición.
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