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Medición de datos de dispositivos auxiliares
Advertencia: El dispositivo A1 NO está certificado para ser utilizado en
aplicaciones de monitorización continua en las que un fallo de funcionamiento
pueda provocar lesiones o la muerte al paciente.
Advertencia: Los equipos externos y todos los dispositivos auxiliares diseñados
para conectarse a la conexión de entrada o salida de señal o a cualquier otra
conexión deben cumplir las normas de seguridad correspondientes que sean
aplicables a esos productos; por ejemplo, la norma IEC 60950-1 (para equipos de
TI) o las normas de la serie IEC 60601 (para equipos electromédicos), con el fin
de evitar posibles descargas eléctricas. Además, todas esas combinaciones de
equipos (sistemas) deben cumplir los requisitos de seguridad especificados en la
norma colateral IEC 60601-1-1 o en la norma general IEC 60601-1 (3.ª edición,
sección 3.1., cláusula 16). Todos aquellos equipos que no cumplan los requisitos
sobre corriente de fuga de la norma IEC 60601-1 deben mantenerse fuera del
entorno del paciente (es decir, a una distancia mínima de 1,5 m del sistema de
soporte del paciente). Toda aquella persona que conecte equipos externos a la
conexión de entrada o salida de señal o a cualquier otra conexión habrá creado
un sistema y, por tanto, deberá responsabilizarse de que dicho sistema cumpla
los requisitos correspondientes. Si tiene dudas, contacte con un técnico médico
cualificado o con el distribuidor local.
El dispositivo A1 puede establecer comunicación con dispositivos auxiliares mediante un vínculo
Bluetooth®, utilizando para ello la interfaz Nox W7. Consulte las instrucciones de uso de la interfaz
Nox W7 para conocer los tipos de dispositivos auxiliares cuyo uso con el dispositivo A1 está
autorizado.
Medición del pulso y la saturación de oxígeno
El dispositivo A1 puede establecer comunicación con un pulsioxímetro Bluetooth® externo para
registrar los niveles de saturación de oxígeno (SpO
Consulte la sección "Sensores y dispositivos compatibles" para conocer los tipos de pulsioxímetros
cuyo uso con el dispositivo A1 está autorizado.
Advertencia: El dispositivo A1 NO está certificado para ser utilizado en
aplicaciones de monitorización continua en las que un fallo de funcionamiento
pueda provocar lesiones o la muerte al paciente.
Precaución: Para evitar el riesgo de confundir o malinterpretar los datos del
paciente al transmitir datos por Bluetooth, compruebe que el oxímetro esté
emparejado con el dispositivo A1 correcto.
Precaución: El pulsioxímetro podría interpretar incorrectamente el movimiento
como la existencia de un pulso adecuado. Minimice el movimiento del dedo o
cambie el tipo de sensor que esté utilizando.
Precaución: No apriete el pulsioxímetro en exceso alrededor de la muñeca. Eso
podría producir lecturas inexactas y molestias para el paciente.
Nota: Para evitar que el sensor se pueda caer, sujete el cable con esparadrapo.
Precaución: No utilice sensores dañados. Si un sensor sufre daños de cualquier
tipo, deje de usarlo de inmediato y sustitúyalo.
Manual del dispositivo Nox A1
), el pulso y los datos pletismográficos.
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