Precauciones (continuación)
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• Este dispositivo está diseñado para determinar el porcentaje de saturación
de oxígeno arterial de la hemoglobina funcional. Entre los factores que
pueden degradar el rendimiento del pulsioxímetro o afectar la precisión
de las mediciones se incluyen los siguientes:
- luz ambiental excesiva
- movimiento excesivo
- interferencia electroquirúrgica
- dispositivos que restringen el flujo sanguíneo (catéteres arteriales,
manguitos de presión sanguínea, líneas de infusión, etc.)
- humedad en el sensor
- aplicación incorrecta del sensor
- tipo de sensor incorrecto
- mala señal de pulso
- pulsaciones venosas
- anemia o bajas concentraciones de hemoglobina
- cardiogreen (verde de indocianina) y otros colorantes intravasculares
- carboxihemoglobina
- metahemoglobina
- hemoglobina disfuncional
- uñas postizas o esmalte de uñas
- un sensor que no está a nivel del corazón.
• No se puede utilizar un probador funcional para valorar la exactitud del
pulsioxímetro o sensor.
• Todos los componentes y accesorios conectados al puerto en serie de este
dispositivo deben contar con la certificación de la norma IEC EN 60950 o
UL 1950 para equipos de procesamiento de datos.
• Pueden obtenerse resultados erróneos si este dispositivo se utiliza por
debajo de la amplitud mínima del 0,3% de la modulación.
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