Lokale Juridiske Merknader - Ottobock Axon-Bus Prosthetic System Transcarpal Instrucciones De Uso

Produktet skal utelukkende rengjøres med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Der­
►
maClean 453H10=1-N).
1) Rengjør produktet med en fuktig klut og mild såpe (f.eks. Ottobock Derma Clean
453H10=1-N) hvis det blir skittent.
Pass på at det ikke trenger inn væske i systemkomponenten(e).
2) Tørk av produktet med en lofri klut, og la det lufttørke helt.
9 Vedlikehold
► Under den normale konsultasjonen skal hele protesen kontrolleres for slitasje.
9.1 Service
Siden det kan oppstå slitasje i alle de bevegelige, mekaniske delene, er det nødvendig med regel­
messig service innenfor garantikravet. Da kontrolleres hele produktet av Ottobock-verkstedet
(Ottobock Myo-service). Slitedeler skiftes ut hvis nødvendig.
Hvis servicetidene ikke overholdes, bortfaller garantien.
10 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
10.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
10.2 Varemerker
Alle betegnelser som brukes i det foreliggende dokumentet er uten begrensning underlagt be­
stemmelsene i den til enhver tid gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte
eierne.
Alle varemerker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes i dette dokumentet, kan være regi­
strerte varemerker og er gjenstand for rettighetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke legges til grunn at en betegnelse ikke er underlagt tredjeparts rettigheter, selv om
enkelte varemerker som er nevnt i dette dokumentet, mangler en uttrykkelig angivelse av at det
dreier seg om et varemerke.
10.3 CE-samsvar
Herved erklærer Otto Bock Healthcare Products GmbH, at produktet er i samsvar med gjeldende
europeiske krav til medisinske produkter.
Produktet oppfyller kravene i RoHS-direktivet 2011/65/EU om begrensning i bruken av visse farli­
ge stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr.
Produktet oppfyller kravene i direktiv 2014/53/EU.
Den fullstendige teksten til direktivene og kravene er tilgjengelig på følgende internettadresse:
http://www.ottobock.com/conformity

10.4 Lokale juridiske merknader

Juridiske merknader som kun kommer til anvendelse i enkelte land, befinner seg under dette ka­
pittelet på det offisielle språket til det aktuelle brukerlandet.
11 Tekniske data
Miljøbetingelser
Lagring og transport i originalemballasjen
162
-20 °C/-4 °F til +40 °C/+104 °F