Características Técnicas - FLAEM Lella Manual De Instrucciones

CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Aparato Mod. P0406EM F700
Tensión:
Homologaciones de seguridad:
Presión Máx.:
Caudal de aire compresor:
Dimensiones (A)x(P)x(H)
Peso
Nivel de ruido (a 1 m):
Uso continuado
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo BF son: (C2,C3,C4,C5.1A,C5.1B,C5.1C)
Nebulizador RF6 BASIC
2
Capacidad mínima de fármaco:
Capacidad máxima de fármaco:
Presión de funcionamiento
(con nebulizador):
Suministro:
(1)
MMAD:
(2)
Fracción respirable < 5 μm (FPF):
(2)
Datos detectados según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
(1)
Caracterización de cristal certificada por TÜV Rheinland Product GmbH - Germany conforme con el nuevo Estándar Europeo para aparatos de
(2)
aerosolterapia, Norma EN 13544-1. Más detalles se encuentran disponibles bajo pedido.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL NEBULIZADOR NASAL Mod.: Rhino Clear®
Capacidad:
Tiempo de suministro 10 ml
MMD
(2)
% <10 μm
(2)
Pruebas efectuadas con solución fisiológica 0,9% NaCl según procedimiento interno de Flaem
(1)
Valores obtenidos con sistema Laser Malvern Mastersizer (en un laboratorio externo certificado)
(2)
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
ELIMINACIÓN DEL APARATO De conformidad con la Directiva 2002/96/CE, el símbolo que aparece sobre el
aparato indica que el aparato que tiene que eliminarse, es considerado un desecho, y por lo tanto es objeto
de "recogida selectiva". Por lo tanto, el usuario deberá depositar (o hacer depositar) dicho desecho, que deberá
llevarse a centros de recogida selectiva pertenecientes a las administraciones locales, o bien entregarlo a su
distribuidor en el momento de compra de un nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida selectiva del desecho
y sus operaciones de tratamiento, recuperación y eliminación, favorecen la producción de aparatos con materiales
reciclables y limitan los efectos negativos sobre el medio ambiente y la salud provocados por la gestión incorrecta
del desecho. La eliminación no autorizada del producto por parte del usuario conlleva la aplicación de sanciones
administrativas según el artículo 50 y posteriores actualizaciones del D. Lgs. italiano n. 22/1997.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA Este aparato ha sido estudiado para satisfacer los requisitos actualmente
requeridos sobre compatibilidad electromagnética (EN 60601-1-2:2007). Los dispositivos electromédicos
requieren una atención especial durante la instalación y su empleo en lo relativo a los requisitos EMC, es necesario
instalarlos y/o utilizarlos de conformidad a las especificaciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias
electromagnéticas con otros dispositivos, especialmente con dispositivos de análisis y tratamiento. Los dispositivos
de radio y telecomunicación móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) pueden
interferir con el funcionamiento de los dispositivos electromédicos. Para información adicional visitar la web www.
flaemnuova.it. Flaem se reserva el derecho de aportar modificaciones técnicas y funcionales en el aparato sin
necesidad de preaviso.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
2 ml
8 ml
0,8 bar
Modo High Speed
0,42 ml/min approx.
máxima fármaco 10 ml
2' 10''
(1)
48 μm
3.2%
115V ~ 50Hz
3,6 μm
67%
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
37
220V ~ 50Hz
Modo Éstandar
0,32 ml/min approx.
3,6 μm
66%