Caratteristiche Tecniche - FLAEM Lella Manual De Instrucciones

CARATTERISTICHE TECNICHE

APPARECCHIO Mod. P0406EM F700
Alimentazione:
Pressione Max:
Portata aria al compressore:
Dimensioni:
Peso:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento
Omologazioni:
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
Nebulizzatore RF6 BASIC
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
Pressione d'esercizio (con neb.):
Erogazione:
(1)
MMAD:
(2)
Frazione respirabile < 5 μm (FPF):
(2)
(1) dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5
(2) Caratterizzazione in vitro eseguita presso TÜV Rheinland Product GmbH - Germany in conformità al nuovo Standard Europeo per apparecchi da
aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Maggiori dettagli sono disponibili a richiesta.
Doccia nasale Mod.: Rhino Clear®
Capacità: massima farmaco 10 ml
Tempo di erogazione 10 ml
MMD 48 μm
(2)
% <10 μm 3,2%
(2)
Test eseguiti con soluzione fisiologica 0,9% NaCl secondo procedura interna Flaem
(1)
(2) Valori rilevati con sistema Laser Malvern Mastersizer (presso un laboratorio esterno certificato)
Condizioni d'esercizio:
Temperatura: min 10°C; max 40°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO In conformità alla Direttiva 2002/96/CE, il simbolo riportato
sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi
oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri
di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto
dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive
operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali
riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria
del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni
amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2002/96/CE dello stato membro o del paese in
cui il prodotto viene smaltito.
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente
richiesti per la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono
particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo,relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi
vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze
elettromagnetiche con altri dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di
radio e telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con
il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.
it. Il fabbricante si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
continuo
accessori paziente (C2,C3,C4,C5.1A-C5.1B-C5.1C)
2
2 ml
8 ml
0,8 bar
2' 10''
(1)
Mod. High speed
0,42 ml/min approx.
3,6 μm
67%
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura: min -25°C; max 70°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106 KPa
8
Mod. standard
0,32 ml/min approx.
3,6 μm
66%