Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
5) Opcjonalnie - skrócenie cięgna: Należy wyciągnąć z kieszeni kartę do zwijania (patrz
ilustr. 5), taśmę cięgna owinąć wokół karty (patrz ilustr. 6) i kartę ponownie wsunąć do kiesze
ni.
4.4 Opcjonalnie - tylko w przypadku 50R232 Smartspine LSO high: Należy usunąć
podzespoły
Elementy boczne, element brzuszny i element pleców mogą zostać usunięte. Usunięcie podze
społów zaleca lekarz.
Elementy boczne
1) Należy rozpiąć zapięcia na rzep pomiędzy elementami bocznymi a elementem pleców.
2) Elementy boczne należy usunąć. W tym celu elementy boczne pociągnąć przez element
brzuszny (patrz ilustr. 7).
Element brzuszny
1) Należy rozpiąć zapięcia na rzep elementu brzusznego (patrz ilustr. 8).
2) Element brzuszny należy usunąć.
Element pleców
1) Należy rozpiąć zapięcie na rzep elementu pleców.
2) Elastyczne pasy należy odczepić od płyty pleców (patrz ilustr. 1).
3) Zapiąć zapięcia na rzep na elemencie pleców.
4) Element pleców usunąć. W tym celu pas brzuszny wyciągnąć z elementu pleców.
4.5 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
►
Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
Ortezę należy regularnie czyścić:
1) Należy usunąć wszystkie płyty.
2) Należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
3) Ortezę należy prać ręcznie w wodzie o temperaturze równej 30°C w dostępnym w handlu
proszku do tkanin delikatnych.
4) Ortezę należy dobrze wypłukać.
5) Należy suszyć na wolnym powietrzu. Należy unikać bezpośredniego działania gorąca (np. pro
mieni słonecznych, ciepła piecyków lub kaloryferów).
5 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kraju.
6 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
6.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
6.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
55
Tabla de contenido
