2) Wycięcie należy ułożyć w środku na rzepce.
3) Zapięcie na rzep należy zapiąć poniżej wycięcia na rzepkę, naprężając pas i zwrócić przy tym
uwagę na to, aby powierzchnie zapięcia przylegały do siebie (patrz ilustr. 5).
4) Zapięcie na rzep należy zapiąć powyżej wycięcia na rzepkę, naprężając pas i zwrócić przy tym
uwagę na to, aby powierzchnie zapięcia przylegały do siebie (patrz ilustr. 5).
5) Pasy należy zapiąć kolejno najpierw poniżej następnie powyżej rzepki i zwrócić przy tym uwa
gę na to, aby powierzchnie zapięcia na rzep przylegały do siebie (patrz ilustr. 6 i patrz
ilustr. 7).
4.3 Czyszczenie
NOTYFIKACJA
Stosowanie niewłaściwych środków czyszczących
Uszkodzenie produktu wskutek niewłaściwych środków czyszczących
Produkt należy czyścić tylko za pomocą dopuszczonych środków czyszczących.
►
1) Czarny pas należy pociągnąć do góry, po czym klapę zdjąć z szyny przegubu (patrz ilustr. 8).
2) Należy wyjąć szyny przegubowe ortezy (patrz ilustr. 9).
3) Należy zapiąć wszystkie zapięcia na rzep.
4) Zalecenie: Zalecane jest stosowanie worka lub siatki do prania.
5) Ortezę należy prać w temperaturze 40 °C w dostępnym w handlu proszku do tkanin delikatny
ch. Nie należy używać płynu zmiękczającego do płukania tkanin. Należy dobrze wypłukać.
6) Należy suszyć na wolnym powietrzu. Należy unikać bezpośredniego działania gorąca (n p.
promieni słonecznych, ciepła piecyków lub kaloryferów).
7) Szyny przegubu należy ponownie zamocować.
INFORMACJA: Oznakowanie szyn musi być widoczne od zewnątrz.
8) Czarny pas należy pociągnąć najpierw do góry następnie w dół, po czym klapę nałożyć na szy
nę przegubu (patrz ilustr. 8).
5 Utylizacja
Produkt poddać utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami w kraju.
6 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
6.1 Lokalne wskazówki prawne
Wskazówki prawne, które mają zastosowanie wyłącznie w poszczególnych krajach, występują w
tym rozdziale w języku urzędowym danego kraju stosującego.
6.2 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
6.3 Zgodność z CE
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medyczny
ch. Deklarację zgodności CE można pobrać ze strony internetowej producenta.
44