Technische Angaben - Beurer Janosch JIH 50 Manual De Instrucciones

9. Technische Angaben

Modell JIH50
Typ IH50
Abmessungen
(LxBxH) 72 x 59 x 143 mm
Gewicht 238 g inkl. Batterien
Batteriebetrieb 4 x 1,5 V Typ AA, Mignon (LR6)
Füllvolumen max. 8 ml
Medikamentenfluss ca. 0,25 ml/min.
Schwingfrequenz 100 kHz
Gehäusematerial ABS / TPE
Netzanschluss 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
Betriebs- Temperatur: +5 °C bis +40 °C
bedingungen Relative Luftfeuchte: < 80% nicht
kondensierend
Lager- und Trans- Temperatur: -10 °C bis +45 °C
portbedingungen Relative Luftfeuchte: < 80% nicht
kondensierend
Technische Änderungen vorbehalten.
Verschleißteile sind von der Garantie ausgenommen.
Nachkaufartikel
Bezeichnung
Mundstück
Erwachsenenmaske
Kindermaske
Mesh-Vernebler mit
Medikamentenbehälter
Netzteil
Verbindungsstück
Yearpack
(Mundstück, Erwachsenen-
maske, Kindermaske, Mesh-
Vernebler, Verbindungsstück )
Die Messungen wurden mit einer Natrium-Chlorid-Lö-
sung mittels Laser-Diffraktions-Methode durchgeführt.
Material REF
PP 162.658
PVC 162.712
PVC 162.659
PC 162.711
PC+ABS 071.18
PC 162.665
PP, 603.05
PVC, EVA,
PET
10
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf Suspen-
sionen oder sehr zähflüssige Medikamente anwendbar.
Nähere Informationen dazu können Sie vom jeweiligen
Medikamentenhersteller erfahren.
Hinweis
Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifika-
tion ist eine einwandfreie Funktion nicht gewährleistet!
Technische Änderungen zur Verbesserung und Wei-
terentwicklung des Produktes behalten wir uns vor.
Dieses Gerät und dessen Zubehör entspricht den euro-
päischen Normen EN60601-1 und EN60601-1-2 sowie
EN13544-1 und unterliegt besonderen Vorsichtsmaß-
nahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträg-
lichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare und
mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses Gerät
beeinflussen können. Genauere Angaben können Sie
unter der angegebenen Kundenservice-Adresse anfor-
dern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachle-
sen. Das Gerät entspricht den Anforderungen der eu-
ropäischen Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EC,
dem Medizinproduktegesetz.
ELEKTROMAGNETISCHE KOMPATIBILITÄT
• Das Gerät entspricht den zur Zeit geltenden Vor-
schriften in Bezug auf die elektromagnetische Kom-
patibilität und ist geeignet für die Verwendung in
sämtlichen Gebäuden, einschließlich derjenigen, die
für private Wohnzwecke bestimmt sind. Die Radio-
freguenzemissionen des Geräts sind äußerst niedrig
und verursachen mit größter Wahrscheinlichkeit kei-
ne Interferenzen mit anderen Geräten in der Nähe.
• Es empfiehlt sich auf jeden Fall, das Gerät nicht
über oder nahe bei anderen Geräten aufzustellen.
Sollte es mit Ihren Elektrogeräten zu Interferenzen
kommen, verstellen Sie es oder schließen Sie es
an eine andere Steckdose an.
• Funkgeräte könnten den Betrieb des Geräts beein-
flussen.