Käyttöohje - Ottobock 6A42 Instrucciones De Uso

4 Toimituspaketti
Määrä Nimi
1 Käyttöohje
1 Työntöventtiili
5 Saattaminen käyttökuntoon
HUOMAUTUS
Virheellinen asennus, kokoonpano tai säätö
Tuotevauriot väärin asennettujen tai säädettyjen tai vaurioituneiden
proteesikomponenttien seurauksena
► Asennus-, säätö- ja huoltotöiden suorittaminen on sallittua vain
valtuutetun ammattitaitoisen henkilöstön toimesta.
► Noudata asennus-, kokoonpano- ja säätöohjeita.
Työntöventtiilin asennus
Tarvittavat materiaalit:
>
tartunta-aine 647H23, Plastazote-vaahtomuovi 617S7=20
1) Ruuvaa kara ulos tupesta.
2) Vain komponentilla 6A40: irrota kierretappi (katso Kuva 2, koh­
ta. 2).
3) Ruuvaa lukitusyksikkö (katso Kuva 2, kohta 1) irti Shuttle Lock -
komponentista.
4) TIEDOT: Käytä äänenvaimennukseen
(Plastazote).
Stanssaa pala Plastazote-vaahtomuovia (lukitusyksikön halkaisija)
ja aseta se lukitusyksikölle varattuun aukkoon.
5) Levitä tartunta-ainetta työntöventtiilille (katso Kuva 3).
6) Liimaa työntöventtiili valuadapterin aukkoon (katso Kuva 4).
Työntöventtiilin purkaminen
1) Poista työntöventtiili Shuttle Lock-komponentista.
2) Poista Plastazote-vaahtomuovin pala lukitusyksikön aukosta.
3) Asenna lukitusyksikkö Shuttle Lock-käyttöohjeen mukaisesti.
28
6 Puhdistus
Tuotteen likaantuminen alentaa tupen ja prootesiholkin välistä alipai­
Koodi
netta. Jos tuote on likaantunut, se on puhdistettava seuraavien ohjei­
–
den mukaisesti:
–
1) Huuhtele tuote lämpimällä, puhtaalla ja suolattomalla vedellä.
2) Kuivaa tuote pyyhkeellä tai anna sen kuivua itsestään.
7 Huolto
► Tarkasta proteesikomponentit silmämääräisesti ja niiden toimintoi­
► Koko proteesi on tarkistettava normaalin konsultaation yhteydessä
► Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
8 Oikeudelliset ohjeet
Kaikki oikeudelliset ehdot ovat kyseisen käyttäjämaan omien lakien
alaisia ja voivat vaihdella niiden mukaisesti.
8.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisäl­
tyvien kuvausten ja ohjeiden mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahin­
goista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättämisestä,
varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muut­
tamisesta.
äänenvaimenninta 8.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin
93/42/ETY vaatimusten mukainen. Tämän direktiivin liitteen IX mukais­
ten luokituskriteerien perusteella tuote on luokiteltu kuuluvaksi luok­
kaan I. Valmistaja on sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuu­
tuksen yksin vastuullisena direktiivin liitteen VII mukaisesti.
hin nähden ensimmäisten 30 käyttöpäivän jälkeen.
mahdollisen kulumisen toteamiseksi.