Juridische Informatie - Ottobock 6A42 Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 13
3) Schroef de vergrendeleenheid (zie afb. 2, pos. 1) los uit de shutt­
le lock.
4) INFORMATIE: Gebruik een geluiddemper (Plastazote) om
ervoor te zorgen dat het product minder geluid maakt.
Stans een stuk Plastazote uit (met dezelfde diameter als de ver­
grendeleenheid) en breng dit aan in de opening voor de vergren­
deleenheid.
5) Breng het hechtmiddel op het uitstootventiel aan (zie afb. 3).
6) Lijm het uitstootventiel vast in de opening in de ingietadapter (zie
afb. 4).
Demontage van het uitstootventiel
1) Verwijder het uitstootventiel uit de shuttle lock.
2) Verwijder het stuk Plastazote uit de opening voor de vergrende­
lingseenheid.
3) Monteer de vergrendelingseenheid volgens de gebruiksaanwij­
zing van de shuttle lock.
6 Reiniging
Verontreinigingen in het product verminderen de onderdruk tussen de
liner en de prothesekoker. Wanneer het product verontreinigd is,
moet dit volgens de onderstaande aanwijzingen worden gereinigd:
1) Spoel het product met warm en schoon zoet water.
2) Droog het product af met een doek of laat het aan de lucht dro­
gen.
7 Onderhoud
► Voer na de eerste 30 dagen dat de prothesecomponenten zijn
gebruikt, een visuele controle en een functiecontrole uit.
► Controleer de complete prothese bij de normale consultatie op
slijtage.
► Voer eens per jaar een veiligheidscontrole uit.

8 Juridische informatie

Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van
toepassing. Daarom kunnen deze bepalingen van land tot land varië­
ren.
8.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt vol­
gens de beschrijvingen en aanwijzingen in dit document. Voor schade
die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aanwijzingen in dit
document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbren­
gen van niet-toegestane veranderingen aan het product, is de fabri­
kant niet aansprakelijk.
8.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn
93/42/EEG betreffende medische hulpmiddelen. Op grond van de
classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het product
ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom
door de fabrikant geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt
volgens bijlage VII van de richtlijn.
1 Produktbeskrivning
INFORMATION
Datum för senaste uppdatering: 2017-06-30
► Läs igenom detta dokument noggrant innan användningen av
produkten.
► Beakta säkerhetsanvisningarna för att undvika person- och pro­
duktskador.
► Instruera brukaren om korrekt och ofarlig användning av produk­
ten.
► Förvara detta dokument.
Svenska
19
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido