Mise En Place; Informations Légales - Ottobock 8320N Patella Pro Instrucciones De Uso

5.3 Mise en place

Condition requise : la fermeture à clip de l'agrafe pour rotule est ouverte (voir ill. 3).
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1) Saisissez l'orthèse au niveau des aides à la pose et passez-la sur la jambe jusqu'à ce que la
rotule se trouve au centre de l'ouverture pour rotule.
2) Fermez la fermeture à clip de l'agrafe pour rotule sur la position centrale. En cas de variations
de volume au cours de la journée, la fermeture à clip peut être fermée sur la position plus ser­
rée ou moins serrée.
5.4 Retrait
1) Ouvrez la fermeture à clip de l'agrafe pour rotule.
2) AVIS! Ne tirez pas l'ouverture pour rotule. Saisissez l'orthèse au niveau des aides au re­
trait et retirez-la de la jambe vers le bas.
6 Nettoyage
AVIS
Utilisation de détergents inadaptés
Dégradation du produit occasionnée par l'utilisation d'un détergent inadapté
► Nettoyez le produit uniquement avec les détergents autorisés.
► AVIS! Lavez le produit en utilisant un sac ou un filet.
1) INFORMATION: N'ouvrez pas les fermetures auto-agrippantes et ne modifiez pas leur
position afin de ne pas changer l'ajustement de l'orthèse. Fermez la fermeture à clip.
2) Lavez l'orthèse à 30 °C avec une lessive pour linge délicat disponible dans le commerce.
N'utilisez pas d'assouplissant. Rincez bien.
3) Laissez sécher à l'air. Évitez toute exposition directe à la chaleur (par ex. les rayons du soleil
et la chaleur des poêles et des radiateurs).
7 Mise au rebut
Éliminez le produit conformément aux prescriptions nationales en vigueur.
8 Informations légales
Toutes les conditions légales sont soumises à la législation nationale du pays d'utilisation concer­
né et peuvent donc présenter des variations en conséquence.
8.1 Responsabilité
Le fabricant est responsable si le produit est utilisé conformément aux descriptions et instructions
de ce document. Le fabricant décline toute responsabilité pour les dommages découlant d'un
non-respect de ce document, notamment d'une utilisation non conforme ou d'une modification
non autorisée du produit.
8.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux. Le produit a été classé dans la classe I sur la base des critères de classification
d'après l'annexe IX de cette directive. La déclaration de conformité a donc été établie par le fabri­
cant sous sa propre responsabilité, conformément à l'annexe VII de la directive.
1 Introduzione
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2017-05-24
► Leggere attentamente il presente documento prima di utilizzare il prodotto.
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