Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
1) Protézu chodidla ľahko roztiahnite a vytiahnite prítomný klin päty.
2) Druhý klin päty umiestnite tak, aby bol čitateľný nápis Ottobock a špička ukazovala anteriórne.
3) Klin päty nasaďte do protézy chodidla (viď obr. 2, viď obr. 3, viď obr. 4).
6 Čistenie
Odporúčaný čistiaci prostriedok: mydlo s neutrálnym pH (napr. Derma Clean 453H10)
>
1) Výrobok očistite čistou sladkou vodou a mydlom s neutrálnym pH.
2) Zvyšky mydla opláchnite čistou sladkou vodou.
3) Výrobok vysušte mäkkou handričkou.
4) Zostatkovú vlhkosť nechajte vysušiť na vzduchu.
7 Údržba
POZOR
Nedodržiavanie pokynov na údržbu
Nebezpečenstvo poranenia v dôsledku zmeny alebo straty funkcie, príp. poškodenia výrobku
►
Dodržiavajte nasledujúce pokyny na údržbu.
•
Komponenty protézy skontrolujte po prvých 30 dňoch používania.
•
Počas bežnej konzultácie skontrolujte opotrebovanie celej protézy.
•
Vykonávajte ročné bezpečnostné kontroly.
7.1 Montáž/výmena polstrovania priehlavku
K protéze chodidla sú priložené polstrovanie priehlavku a upínací pás. Pomocou upínacieho pásu
je možné zaistiť polstrovanie priehlavku (pozri titulný obrázok).
1) Polstrovanie priehlavku dajte dole z protézy chodidla.
2) Nové polstrovanie priehlavku umiestnite na protézu chodidla.
8 Likvidácia
Výrobok sa nesmie likvidovať bežne s netriedeným domovým odpadom. Likvidácia, ktorá nezodpo
vedá nariadeniam krajiny používateľa, môže mať škodlivý vplyv na životné prostredie a zdravie. Do
držiavajte upozornenia kompetentných úradov v krajine používateľa pre postupy vrátenia, zberu a
likvidácie.
9 Právne upozornenia
Všetky právne podmienky podliehajú príslušnému národnému právu krajiny používania a podľa to
ho sa môžu líšiť.
9.1 Ručenie
Výrobca poskytuje ručenie, ak sa výrobok používa podľa pokynov v tomto dokumente. Výrobca ne
ručí za škody, ktoré boli spôsobené nedodržaním pokynov tohto dokumentu, najmä neodborným
používaním alebo nedovolenými zmenami výrobku.
9.2 Zhoda s CE
Výrobok spĺňa požiadavky európskej smernice 93/42/EHS pre medicínske výrobky. Na základe
klasifikačných kritérií pre medicínske výrobky podľa prílohy IX tejto smernice bol výrobok začlene
ný do triedy I. Vyhlásenie o zhode preto vytvoril výrobca vo výhradnej zodpovednosti podľa prílo
hy VII smernice.
10 Technické údaje
Veľkosť [cm]
Výška opätku [mm]
116
23/24
25/26
10
27/28
29/30
Tabla de contenido
