Замена Ремней И Мягких Набивок; Правовые Указания; Соответствие Стандартам Ес; 取扱説明書 - Ottobock 50K13 GenuArexa Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 26
Обработка
Перед вторичным использованием изделие должно пройти гигиеническую обработку (в соот­
ветствии с рекомендацией Института Роберта Коха).
Не допускаются для вторичного использования все детали изделия, подверженные сильно­
му износу или находящиеся в прямом контакте с кожей. Такие детали включены в комплект
сменных деталей 29K110.
Перед повторным использованием изделия все пригодные для многократного использова­
ния детали следует проконтролировать на предмет их исправной работы и наличие повре­
ждений.
5.5.1 Замена ремней и мягких набивок
Ремни:
1) Снять ремни 3 и 4 с рамы, используя быстросъемные крепежные элементы, и заменить
их.
2) Снять ремни 1, 2, 5 и 6 с направляющей петли и заменить их. Обращать внимание на
подгонку ремней 1 и 5 (глава 5.2.2).
Мягкие набивки ремня и рамы
Мягкие набивки ремня и рамы крепятся при помощи застежек-липучек и их легко заменить.
6 Утилизация
Утилизация изделия осуществляется в соответствии с предписаниями, действующими в
стране использования изделия.
7 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в которой используется из­
делие, поэтому эти указания могут варьировать.
7.1 Местные правовые указания
Правовые указания, которые находят свое применения исключительно в отдельных стра­
нах, приведены под этой главой на государственном языке соответствующей страны, в кото­
рой используется изделие.
7.2 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие используется в соответ­
ствии с описаниями и указаниями, приведенными в данном документе. Производитель не
несет ответственности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положениями дан­
ного документа, в особенности при ненадлежащем использовании или несанкционирован­
ном изменении изделия.
7.3 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям европейской Директивы 93/42/ЕЭС по медицинской
продукции. В соответствии с критериями классификации, приведенными в Приложении IX
указанной Директивы, изделию присвоен класс I. В этой связи Декларация о соответствии
была составлена производителем под свою исключительную ответственность согласно При­
ложению VII указанной Директивы.
1 はじめに
備考
最終更新日: 2018-06-07
本製品をご使用になる際は本書をよくお読みください。
日本語
97
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido