Bortskaffelse; Juridiske Oplysninger - Ottobock Free Walk Instrucciones De Uso

→ Ortosen er afmonteret fra ortose-knæleddet.
3) Løsn låseskruerne på stålwiretrækket med den indvendige sekskantnøgle (2 mm).
4) Fjern låseskruen og trykkuglen fra ortosens ankelled.
5) Fjern låseringen på låsemekanismens aksel.
6) Tryk låsemekanismens aksel ud indad.
7) Tag låsemekanismen med wiretrækket opad og ud af ortosens knæled og udskift låsemeka­
nismen.
8) Indsæt bundbøsning i låsemekanismen med hånden og pres skruestikket let i.
9) Bearbejd den indsatte bundbøsning med en rival 6H7.
10) Bind wiretrækket sammen på låsemekanismen.
INFORMATION: Knuden skal være i en afstand på minimum 5 cm fra låsemekanis­
men.
11) Læg ortosens underdel med vendesløjferne nedad på en arbejdsbænk.
12) Før stålwiren ind i hullet i ortosens knæled og skub det gennem basisrøret.
INFORMATION: Sikr dig, at stålwiren kommer ud på basisrørets bagside, men foran
ortosens knæled.
13) Træk stålwiren længere ud af ortosens ankelled med en hånd, og før med den anden hånd lå­
semekanismen ind i ortosens knæled.
INFORMATION: Bemærk lejebøsningernes korrekte placering.
14) Placer den nederste fjeder på låsemekanismen, således at den ikke er i vejen for stålwiren.
15) Sæt spærreakslen fra medialt ind i ortose-knæleddet og skub låseringen på.
16) Bring ortose-ankelleddet fremad til anslag og før stålwiren oppefra og gennem ortosens an­
kelled.
17) Sæt ortosens overdel med nye lejeskiver ind i ortosens knæled.
18) Sæt knæaksen fra medialt ind i ortose-knæleddet og skub låseringen på.
→ Ortose-knæleddet skal nu være låst.
19) Indsæt ortose-ankelledets trykkugle.
20) Sikr og skru låseskruen med Loctite® 241. Låseskruen må ikke skrues helt fast.
21) Hold stålwiren med lidt spændt med en hånd, og hæv låsemekanismen ca. 1 mm. Spænd lå­
seskruen (spændingsmoment0,5 Nm).
→ Låsemekanismen skal frigives ved dorsalfleksion i ortosens ankelled og strækning i orto­
sens knæled.
22) Afkort wiretrækket. Vær opmærksom på, at wiretrækket skal gå 2 cm ud af ankelleddet.

9 Bortskaffelse

Produktet bortskaffes i overensstemmelse med de gældende nationale bestemmelser.

10 Juridiske oplysninger

Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
10.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
10.2 CE-overensstemmelse
Denne specialfremstilling opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk ud­
styr jævnfør bilag VIII. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne
i henhold til dette direktivs bilag IX. Da det er en specialfremstilling, er produktet ikke CE-mærket.
79