1. INTRODUÇÃO
A família eKuore Pro® Series consiste nas versões eKuore Pro® e eKuore Pro® amplificadas. Foi projetada para utilização médica. Pode ser utilizada
para detetar e amplificar o som do coração, pulmões, artérias, veias e outros órgãos internos utilizando intervalos seletivos de frequência. Pode ser
utilizada em qualquer pessoa submetida a um exame físico.
Este manual oferece informações abrangentes sobre como operar os dispositivos eKuore Pro®, logo, não é necessária formação prévia para a sua
utilização. A versão amplificada de eKuore Pro® tem um módulo Bluetooth como acessório que se liga a um equipamento de áudio externo.
A eKuore Pro® Series consiste em equipamentos ME com alimentação interna de acordo com a norma EN 60601-1 na secção 6.
2. EXPLICAÇÃO DOS RÓTULOS E SÍMBOLOS RELACIONADOS COM SEGURANÇA
Número de série na rotulagem (parte inferior traseira do
LLXXXXXX
equipamento) LL = lote de fabrico. XXXXXXXX = endereço físico do
módulo de comunicação (inequívoco)
Nome e morada do fabricante.
De acordo com a diretiva 93/42 / CEE estabelecida pelo órgão nº
1639
Referência
Gama de temperatura de armazenamento e transporte
Gama de humidade de armazenamento, transporte e funcionamento
62
PT
[Português ]
Número de série
Equipamento Tipo B
O equipamento não pode ser
eliminado no lixo convencional. Tem
de ser eliminado no lugar certo.
Emissões RF não ionizantes
ATENÇÃO
Informações importantes para o
utilizador.
CUIDADO: Indica uma situação pe-
rigosa que, se não for evitada, pode
resultar em pequena lesão e/ou
danos da propriedade