Especificaciones - Acelity ACTIV.A.C. Manual Del Usuario

Especificaciones

Especificaciones sujetas a cambios sin previo aviso.
Dimensiones (Anchura x Altura x Diámetro): ........................................................................19,3 x 15,2 x 6,4 cm
Peso (con contenedor vacío):......................................................................................................... ~1,08 kg (~2,4 lb)
Opciones de presión: .................................................................................................................... de 25 a 200 mmHg
Modos de terapia: .................................................................................................................Continuo e Intermitente
Volumen del contenedor: ..................................................................................................................................~300 ml
Especificaciones eléctricas:
Duración de la batería: .................................................14 horas aprox., dependiendo de la configuración
Tiempo de carga de la batería: ...................................................6 horas aprox. si está totalmente agotada
Entrada de la fuente de alimentación externa: ............................................................. 100 - 240 V CA; 0,8 A
Salida de fuente de alimentación externa: ..........................................................................................12 V, 3,3 A
Corriente de fuga de carcasa y paciente: ........................................................................<100 microamperios
Condiciones medioambientales (60601, segunda edición):
Condiciones de almacenamiento y transporte
Intervalo de temperaturas: .................................................................... de -20 °C a 60 °C (de -4 °F a 140 °F)
Intervalo de humedad relativa: ............................................................. del 0% al 95%, sin condensación
Condiciones de funcionamiento
Intervalo de temperatura: ........................................................................ de 5 °C a 40 °C (de 41 °F a 104 °F)
Intervalo de humedad relativa: ...........................................................del 15% al 95%, sin condensación
Presión atmosférica: ............................................................................................................de 1060 hpa a 700 hpa
Condiciones medioambientales (60601, tercera edición): Condiciones de almacenamiento y transporte
Intervalo de temperaturas: ..................................................................de -25 °C a 70 °C (de -13 °F a 158 °F)
Intervalo de humedad relativa: ............................................................. del 0% al 93%, sin condensación
Condiciones de funcionamiento
Intervalo de temperatura: ........................................................................ de 5 °C a 40 °C (de 41 °F a 104 °F)
Intervalo de humedad relativa: ...........................................................del 15% al 93%, sin condensación
Presión atmosférica: ............................................................................................................de 1060 hpa a 700 hpa
Tiempo de funcionamiento esperado: ......................................................................................................... 3 años
Clasificación IEC (60601, segunda edición)
Equipo médico
Equipo médico no adecuado para el uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con
aire, oxígeno u óxido nitroso
Pieza aplicada de tipo B
Clase I
IPX0
Clasificación IEC (60601, tercera edición)
Equipo médico
Equipo médico no adecuado para el uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con
aire, oxígeno u óxido nitroso
Pieza aplicada de tipo BF
Clase II
IP22: protección contra caída de objetos sólidos mayores de 12,5 mm y contra derrames de agua
líquida por un corto período de tiempo.
Los componentes de los apósitos del Sistema de Terapia V.A.C.
IEC 60601-1, tercera edición.
®
se consideran Partes aplicadas según la norma
(7,6 x 6 x 2,5 pulg.)
(de 3,3 a 26,6 kPa)
50 - 60 Hz
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