Acelity ACTIV.A.C. Manual Del Usuario página 79

Tabla 201
Directrices y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
La Unidad de Terapia ACTIV.A.C.™ está diseñada para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación.
El cliente o el usuario final de la Unidad de Terapia ACTIV.A.C.™ deben asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.
Pruebas de emisión
Emisiones de RF - CISPR 11
(irradiadas y conducidas)
Emisiones de RF - CISPR 11
(irradiadas y conducidas)
Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/centelleo
IEC 61000-3-3
Tabla 202
Directrices y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
La Unidad de Terapia ACTIV.A.C.™ está diseñada para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación.
El cliente o el usuario final de la unidad deben asegurarse de que solo se utiliza en dicho entorno.
Prueba de inmunidad Nivel de prueba
IEC 60601
Descarga electrostática ± 6 kV contacto
(ESD)
± 8 kV aire
IEC 61000-4-2
Transitorios eléctricos ± 2 kV para líneas
rápidos en ráfagas de suministro eléctrico
± 1 kV para líneas
IEC 61000-4-4 de entrada/salida
Sobretensión ± 1 kV modo diferencial
(línea a línea)
± 2 kV modo común
IEC 61000-4-5 (línea a tierra)
Caídas de tensión, <5% UT (>95% de
interrupciones breves y caída en UT) durante
variaciones de tensión en 0,5 ciclos
las líneas de entrada de
40% UT (60% de caída
suministro eléctrico
en UT) durante 5 ciclos
IEC 61000-4-11
70% UT (30% de
caída en UT) durante
25 ciclos
<5% UT (>95% de
caída en UT) durante
5 segundos
Campo magnético 3 A/m
de la frecuencia de
alimentación (50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
NOTA: UT es la tensión de la red de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.
Conformidad Directrices sobre entorno electromagnético
Grupo 1 La Unidad de Terapia ACTIV.A.C.™ utiliza energía de RF solo
para su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones
de RF son muy bajas y no es probable que causen ninguna
interferencia en las proximidades de equipos electrónicos.
Clase B La Unidad de Terapia ACTIV.A.C.™ es adecuada para su uso en
todos los establecimientos, incluidos los domésticos y aquellos
conectados directamente a la red de suministro eléctrico
Clase A
público de baja tensión que abastece a edificios utilizados con
fines domésticos.
Conforme
Nivel de
conformidad
± 8 kV contacto
± 15 kV aire
± 2 kV para líneas de
suministro eléctrico
100 kHz de frecuencia
de repetición
± 1 kV para líneas de
entrada/salida
100 kHz de frecuencia
de repetición
± 1 kV modo diferencial
(línea a línea)
± 2 kV modo común
(línea a tierra)
Inmersiones: 0%
UT para 1 ciclo
70% Ut durante 25
ciclos a 50 Hz o 30
ciclos a 60 Hz
Fase única: a 0°
Interrupciones: 0% UT
durante 250 ciclos a
50 Hz o 300 ciclos a
60 Hz
30 A/m
50 Hz o 60 Hz
Entorno electromagnético pretendido
Los suelos deberán ser de madera, cemento
o cerámicos. Si el suelo está cubierto con
material sintético, la humedad relativa deberá
ser al menos del 30%.
La calidad del suministro eléctrico deberá
ser la típica de un entorno hospitalario o
comercial.
La calidad del suministro eléctrico deberá
ser la típica de un entorno hospitalario o
comercial.
El producto cuenta con batería de reserva
interna.
Si el usuario de la Unidad de Terapia
ACTIV.A.C.™ requiere un funcionamiento
continuado durante las interrupciones de la
alimentación eléctrica, se recomienda que se
conecte la unidad a una batería o un sistema
de alimentación ininterrumpida (SAI).
Los campos magnéticos de la frecuencia
de la red eléctrica deben estar en niveles
característicos de una ubicación normal en
un entorno comercial u hospitalario típico.
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