Manual do Utilizador do DreamStation BiPAP S/T e AVAPS
1.4
Legenda dos símbolos
Os símbolos que se seguem podem aparecer no dispositivo, na fonte de alimentação e nos acessórios:
Símbolo
Definição
Consulte as instruções de utilização
que acompanham o dispositivo.
Corrente alternada
Corrente contínua
Equipamento à prova de
IP22
gotejamento
Atenção, consultar os documentos
anexos.
Símbolo de advertência ESD
Classe II (isolamento duplo)
Peça aplicada de tipo BF
Apenas para utilização no interior
1.5
Visão geral do sistema
1.5.1
Descrição do dispositivo
O dispositivo destina-se a aumentar a respiração do paciente, fornecendo ar pressurizado através de um circuito
do paciente. Deteta o esforço de respiração do paciente, monitorizando o fluxo de ar no circuito do paciente
e ajusta a saída para ajudar na inalação e exalação. Esta terapia é conhecida por ventilação de dois níveis.
A ventilação de dois níveis fornece uma pressão superior, conhecida por IPAP (pressão inspiratória positiva nas
vias respiratórias), quando inala e uma pressão inferior, conhecida por EPAP (pressão expiratória positiva nas
vias respiratórias), quando exala. A pressão superior ajuda na inalação e a pressão inferior facilita a exalação.
Quando prescrito, o dispositivo também pode disponibilizar funcionalidades que ajudam a tornar a sua
terapia mais confortável. A função de rampa permite-lhe baixar a pressão quando estiver a tentar adormecer.
A pressão do ar irá aumentar gradualmente até que a pressão prescrita seja atingida. Adicionalmente,
a funcionalidade de conforto Flex fornece um maior alívio de pressão durante a fase expiratória da respiração.
Também estão disponíveis vários acessórios para utilização com o dispositivo. Contacte o seu fornecedor de
assistência de cuidados médicos domiciliários para adquirir quaisquer acessórios não incluídos no seu sistema.
8
Introdução
Símbolo
Definição
Para utilização num avião. Conforme a norma
RTCA/DO-160G secção 21, categoria M.
Recolha separada para equipamentos
elétricos e eletrónicos de acordo com a
Diretiva da CE 2012/19/UE.
Símbolo Bluetooth®
Este dispositivo contém um transmissor
de RF.
Ligação do oxímetro
Ligação de série
Evitar radiação ultravioleta
Não desmontar
Pausar som