Tabla De Contenido - Haag-Streit OCTOPUS 600 Instrucciones De Uso

Índice
1. Seguridad ............................................................................. 4
1.1 Ámbitos de uso del equipo ......................................................................................4
1.2 Grupo de pacientes .................................................................................................4
1.3 Condiciones ambientales ........................................................................................4
1.4 Envío y desembalaje ...............................................................................................4
1.5 Avisos sobre la instalación .....................................................................................4
1.6 Manejo y entorno ....................................................................................................5
1.7 Desinfección ...........................................................................................................5
1.8 Garantía y responsabilidad civil del producto .........................................................5
1.9 Descripción de símbolos .........................................................................................6
2. Introducción ......................................................................... 6
2.1 Descripción del equipo ............................................................................................6
2.2 Componentes del sistema ......................................................................................6
2.3 Vista general del equipo..........................................................................................6
2.4 Interfaz de usuario (14) ...........................................................................................7
2.5 Carcasa ...................................................................................................................7
2.6 Soporte frontal ........................................................................................................7
2.7 Mentonera (opcional) ..............................................................................................7
2.8 Lente de corrección próxima ...................................................................................7
2.9 Cubierta del lado del paciente ...............................................................................7
2.10 Lentes de corrección ...............................................................................................7
2.11 Conexiones .............................................................................................................7
2.11.1 Conexiones USB .....................................................................................................8
2.11.2 Conexión de red ......................................................................................................8
2.11.3 Puerto Ethernet .......................................................................................................8
2.12 Iluminación de fondo LED .......................................................................................8
2.13 Supervisión de la fijación ........................................................................................8
2.14 Datos del examen ...................................................................................................8
3. Montaje/Instalación del equipo .......................................... 8
3.1 Transporte del equipo .............................................................................................8
3.2 Conexión del botón de respuesta del paciente .......................................................8
3.3 Conexión del cable de red ......................................................................................9
4. Configuración segura del sistema
según EN 60601-1 ............................................................... 9
4.1 Variantes de sistema, Octopus 600 con impresora.................................................9
5. Puesta en marcha .............................................................. 10
5.1 Conexión del equipo .............................................................................................10
5.2 Desconexión del equipo ........................................................................................10
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6. Manejo ................................................................................ 10
6.1 Colocación del paciente .......................................................................................10
7. Software / Menú de ayuda / Mensajes de error ................11
8. Datos técnicos ....................................................................11
8.1 Octopus 600 ..........................................................................................................11
8.2 Iluminación IR .......................................................................................................11
8.3 Dimensiones .........................................................................................................11
8.4 Campo visual .......................................................................................................11
9. Mantenimiento ....................................................................11
9.1 Reparación ............................................................................................................11
9.2 Limpieza ................................................................................................................12
9.3 Piezas de aplicación .............................................................................................12
A. Apéndice ............................................................................ 12
A.1 Accesorios / consumibles / piezas de repuesto / upgrade ....................................12
B. Disposiciones legales ....................................................... 12
C. Clasificación ...................................................................... 12
D. Reciclaje ............................................................................. 13
E. Normas contempladas ...................................................... 13
F. Nota y declaración del fabricante sobre la
compatibilidad electromagnética (CEM) ......................... 14
F.1 Generalidades .......................................................................................................14
F.2 Emisiones (tabla 1 de la norma) ...........................................................................14
F.3 Resistencia (tabla 2 de la norma) .........................................................................15
F.4 Resistencia, con excepción de equipos de supervivencia
(Tabla 4 de la norma) ............................................................................................16
F.5 Distancias de seguridad con excepción de equipos de supervivencia
(Tabla 6 de la norma) ............................................................................................17
FRANÇAIS DEUTSCH ENGLISH
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