Mensaje de error
Prioridad
(canal del manguito 1 / 2)
1706 / 1707
Alta
1708 / 1709
Media
1710 / 1711
Baja
1712 / 1713
Baja
1714 / 1715
Baja
1800 / 1801
Baja
1802 / 1803
Baja
1900
Alta
2000 / 2001
Baja
2002 / 2003
Alta
Alarma óptica
Prioridad
Alta
Luz roja permanente
Error/avería
Causa
Presión baja
La presión baja > 15 mmHg se man-
tiene al menos 60 segundos.
Durante la aplicación se ha modificado
la posición del manguito de isquemia.
Presión baja
La presión baja > 15 mmHg se man-
tiene 6 - 60 segundos.
Durante la aplicación se ha modificado
la posición del manguito de isquemia.
Fuga
El equipo tiene una actividad superior
a lo previsto.
La fuga es mayor a lo previsto.
Falta manguito de
Durante el inflado, no es posible
isquemia
generar presión en 20 segundos.
Error desinflado
Al desinflar el manguito de isquemia,
la presión no disminuye con la rapidez
esperada.
Fallo técnico
-
Fallo técnico
Error interno del equipo.
Los equipos de cirugía de AF incluidos
los cables (p. ej. cables de los electro-
dos monopolares y de los electrodos
neutros) se han colocado demasiado
cerca del Tourniquet Touch o sobre el
Tourniquet Touch.
Fallo técnico
-
Fallo en los sensores
Desviación de los sensores
Error/avería
Causa
Este mensaje de error puede aparecer en esta tabla en combinación con otros mensajes de error (ver el capítulo "14.1 Estructura y prioridad
de la alarma").
Fallo técnico
Error interno del equipo.
Los equipos provocan
Los equipos de cirugía de AF incluidos
perturbaciones en el Tour-
los cables (p. ej. cables de los electro-
niquet Touch (p. ej. una
dos monopolares y de los electrodos
perturbación de CEM).
neutros) se han colocado demasiado
cerca del Tourniquet Touch o sobre el
Tourniquet Touch.
Solución del error
Compruebe el manguito de isquemia y todas las conexiones.
Si persiste la presión baja, sustituya el manguito de isquemia.
Compruebe el manguito de isquemia y todas las conexiones.
Finalice la aplicación de forma normal.
Tras la aplicación, compruebe el manguito de isquemia y el tubo
de conexión en espiral.
A continuación, realice una prueba de fugas en el equipo.
Conecte el manguito de isquemia al canal del manguito por
medio del tubo de conexión en espiral.
Compruebe y establezca en caso necesario todas las conexiones.
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Desconecte el manguito de isquemia del equipo.
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Reinicie el equipo.
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
Tras la aplicación, apague el equipo.
Hacer el control de funcionamiento fuera de la sala de uso (ver
el capítulo "12. Control de funcionamiento").
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
Tras la aplicación, apague el equipo.
Hacer el control de funcionamiento fuera de la sala de uso (ver
el capítulo "12. Control de funcionamiento").
Compruebe la red eléctrica de la sala de uso e incremente la
distancia entre el manguito Tourniquet Touch y los equipos
quirúrgicos de AF, incluidos los cables. Si fuera necesario, use
otra regleta de enchufes.
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Reinicie el equipo.
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
Tras la aplicación, apague el equipo.
Hacer la calibración fuera de la sala de uso (ver el capítulo
"17.1.1 Calibración").
Si la diferencia es superior a +/- 5 mmHg, identifique inmedia-
tamente el equipo como averiado y póngase en contacto con el
fabricante.
Solución del error
Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
Tras la aplicación, apague el equipo.
Hacer el control de funcionamiento fuera de la sala de uso (ver
el capítulo "12. Control de funcionamiento").
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
Finalice la aplicación a la mayor brevedad posible, vigilando
constantemente el equipo.
Procese los mensajes de error.
Tras la aplicación, apague el equipo.
Hacer el control de funcionamiento fuera de la sala de uso (ver
el capítulo "12. Control de funcionamiento").
Compruebe la red eléctrica de la sala de uso e incremente la
distancia entre el manguito Tourniquet Touch y los equipos
quirúrgicos de AF, incluidos los cables. Si fuera necesario, use
otra regleta de enchufes.
Si el fallo reaparece, póngase en contacto con el fabricante.
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