Conexión a la red hospitalaria
Muchos dispositivos médicos fabricados por
Dräger utilizan redes para transmitir los datos de
los pacientes en tiempo real y notificar las
condiciones de alarma a los usuarios clínicos. Los
hospitales deben consultar la norma IEC 80001-1
antes de conectar dichos dispositivos médicos a
sus redes informáticas.
Seguridad del paciente
El diseño del dispositivo médico, la documentación
que lo acompaña y las etiquetas que aparecen en él
están basadas en la suposición de que la adquisición
y la utilización del dispositivo médico están
restringidas a personas que conocen las
características inherentes más importantes del
dispositivo médico. Por lo tanto, las instrucciones y
las indicaciones de ADVERTENCIA y
PRECAUCIÓN se limitan en gran medida a aspectos
específicos del dispositivo médico de Dräger.
Estas instrucciones de uso no contienen
información sobre los siguientes puntos:
– Riesgos evidentes para los usuarios
– Consecuencias de un uso inadecuado evidente
del dispositivo médico
– Efectos potencialmente negativos en pacientes
con diferentes enfermedades subyacentes
La modificación o el uso inadecuado del dispositivo
médico pueden ser peligrosos.
Instrucciones de uso – Infinity
®
Acute Care System – Aplicaciones de monitorización – VG8.0
Para su seguridad y la de sus pacientes
Monitorización del paciente
El usuario del dispositivo médico es responsable
de la elección de un sistema de monitorización de
paciente apropiado, que proporcione información
adecuada sobre el funcionamiento del dispositivo
médico y sobre la condición del paciente.
La seguridad del paciente se puede lograr
mediante una serie de medios que van desde la
vigilancia electrónica del funcionamiento del
dispositivo médico y la condición del paciente hasta
la observación directa de signos clínicos.
La responsabilidad respecto a la selección del mejor
nivel de monitorización del paciente recae
exclusivamente en el usuario del dispositivo médico.
ADVERTENCIA
Riesgo de decisiones clínicas incorrectas
Puede que la presentación en pantalla de los
datos procedentes de dispositivos de
terceros no proporcione información
suficiente para decisiones clínicas.
No use la presentación en pantalla de los datos
procedentes de dispositivos de terceros como
base única para decisiones clínicas.
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