Monitor HemoSphere Vita
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Asegúrese de que el HRS se aplica correctamente para que pueda colocarse al nivel del eje flebostático.
(capítulo 9)
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El sistema no invasivo HemoSphere Vita no está diseñado para su uso como monitor de la apnea.
(capítulo 9)
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En pacientes con contracciones extremas del músculo liso de las arterias y las arteriolas del antebrazo y
la mano, como los pacientes con la enfermedad de Raynaud, puede resultar imposible medir la presión
arterial.(capítulo 9)
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Las mediciones no invasivas incorrectas pueden deberse a factores como:
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Calibrado y/o nivelado del HRS incorrectos
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Variaciones excesivas en la presión arterial. Algunas situaciones que incluyen variaciones de la PS son,
entre otras:
* bombas de balón intraaórtico
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Cualquier situación clínica en que la tensión arterial se considere inadecuada o no representativa de la
presión aórtica.
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Circulación sanguínea a los dedos deficiente.
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Dobleces o aplastamientos en el manguito para el dedo.
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Movimiento excesivo de dedos o manos por parte del paciente.
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Artefactos o señal de baja calidad.
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Colocación o posición incorrecta del manguito para el dedo o manguito para el dedo
insuficientemente ajustado.
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Interferencia con la unidad electroquirúrgica o de electrocauterización.
(capítulo 9)
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Para evitar daños por un sobreinflado accidental, desconecte siempre el manguito para el dedo cuando no
esté colocado en un dedo.(capítulo 9)
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La eficacia de los manguitos para el dedo de Edwards compatibles no se ha establecido en pacientes con
preeclampsia.(capítulo 9)
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En la pantalla de frecuencia de pulso del instrumento, las pulsaciones de un balón intraórtico de apoyo se
pueden sumar a la frecuencia de pulso. Compruebe la frecuencia de pulso del paciente en relación con la
frecuencia cardiaca ECG.(capítulo 9)
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La medición de la frecuencia de pulso se basa en la detección óptica de un pulso periférico, por lo que
puede no detectar algunas arritmias. La frecuencia de pulso no debe emplearse en sustitución de un
análisis de la arritmia basado en el ECG.(capítulo 9)
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La monitorización sin un HRS puede provocar mediciones imprecisas. Asegúrese de que el paciente se
mantenga inmóvil y con la misma diferencia de altura entre el dedo medido y el corazón.(capítulo 9)
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No coloque al paciente en una posición no supina durante la monitorización sin un HRS. Esto podría
ocasionar una entrada de la desviación vertical inexacta y mediciones poco precisas.(capítulo 9)
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No realice una calibración de PS durante aquellos períodos de monitorización en que la presión arterial sea
inestable. Esto podría ocasionar mediciones de presión arterial poco precisas.(capítulo 9)
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No coloque el cable de oximetría ForeSight en un lugar donde no se pueda ver fácilmente el LED indicador
de estado. (capítulo 10)
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Si se aplica demasiada presión, se puede romper la pestaña de retención, lo que podría provocar que el
cable cayera sobre el paciente, el operario u otra persona. (capítulo 10)
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No levante el cable de oximetría ForeSight por las conexiones ni tire de él, ni coloque el cable en una
posición en la que pueda caerse sobre el paciente, el operario u otra persona. (capítulo 10)
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No coloque el cable de oximetría ForeSight bajo sábanas o mantas que pudieran restringir el flujo de aire
alrededor del cable, ya que provocarían un aumento de la temperatura de la funda del cable y ocasionarían
daños. (capítulo 10)
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No trate de forzar el módulo hacia el interior de la ranura. Ejerza una presión uniforme para deslizar el
módulo y encajarlo en su sitio. (capítulo 10)
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No se deben colocar los sensores en áreas con alta densidad de pelo. (capítulo 10)
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Seguridad y símbolos
