Monitor HemoSphere Vita
Tabla 9-1: Resultados del intervalo de confianza (IC) del 95 % para las mediciones repetidas de la presión
Parámetro
SIS (mm Hg)
PAM (mm Hg)
DIA (mm Hg)
9.2.6 Resolución de problemas generales de monitorización del sistema no
invasivo HemoSphere Vita
A continuación, se enumeran problemas habituales que pueden producirse durante la monitorización normal,
así como algunos pasos para solucionarlos.
•
Si las mediciones de la presión arterial del sistema no invasivo VitaWave varían respecto a una medición de
referencia, evalúe la integridad del HRS mediante una calibración del HRS. Debe realizarse una calibración
del HRS como parte del proceso de resolución de problemas. Consulte la Calibración del sensor de
referencia del corazón en la página 110.
•
Si la forma de onda no se muestra tras algunos minutos de monitorización, compruebe si hay fallos o
alertas en la barra de estado que pudieran indicar un problema. Para obtener más información sobre un
mensaje, toque el icono de interrogación o consulte la Tabla 12-8 en la página 149.
•
Durante la medición, la punta del dedo con el manguito para la monitorización puede presentar cierta
coloración. Es normal que esto suceda, y desaparecerá unos minutos después de retirar el manguito.
•
Durante la medición, los pacientes conscientes pueden notar ligeras pulsaciones en el dedo en el que
está colocado el manguito. Dichas pulsaciones desaparecerán durante los Physiocals. Debe informarse al
paciente de que esas irregularidades son normales y no se deben a su corazón.
•
Si el paciente está en condiciones de hacerlo, indíquele que mantenga la mano relajada y no tense los
músculos ni estire demasiado la mano.
•
Asegúrese de que la muñeca no se apoye sobre una superficie rígida para evitar la obstrucción (parcial) del
flujo sanguíneo hacia la mano.
•
En algunas situaciones, como cuando la mano está fría, puede resultar difícil iniciar la monitorización. Si el
paciente tiene las manos frías, trate de calentárselas.
ADVERTENCIA
No utilice el sistema no invasivo HemoSphere Vita como monitor de la frecuencia cardiaca.
Si utiliza el instrumento durante una irradiación corporal total, mantenga todos los componentes de
monitorización del sistema no invasivo HemoSphere Vita lejos de la zona de radiación. La exposición de los
componentes de monitorización a la radiación podría afectar a las lecturas.
Los campos magnéticos potentes pueden ocasionar un funcionamiento incorrecto del instrumento o heridas
por abrasión al paciente. No utilice el instrumento durante un escaneo por resonancia magnética (IRM). La
corriente inducida podría provocar quemaduras. El dispositivo puede afectar a la imagen de la RM, y la unidad
de IRM puede afectar a la precisión de las mediciones.
AVISO
El sistema no invasivo HemoSphere Vita no está diseñado para su uso como monitor de la apnea.
En pacientes con contracciones extremas del músculo liso de las arterias y las arteriolas del antebrazo y la mano,
como los pacientes con la enfermedad de Raynaud, puede resultar imposible medir la presión arterial.
Las mediciones no invasivas incorrectas pueden deberse a factores como:
Monitorización no invasiva con el módulo HemoSphere VitaWave
arterial del mismo paciente (Bootstrap Re-sampling)
Sesgo [IC del 95 %]
–2,74 [–4,95, –0,72]
–1,29 [–2,33, –0,22]
–1,07 [–2,26, 0,21]
104
Precisión [IC 95 %]
6,15 [4,25, 7,82]
3,14 [2,15, 4,14]
3,71 [2,43, 5,29]
