Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 35

Guida per il paziente del sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™
Le è stato prescritto l'utilizzo di una medicazione PREVENA PLUS™ in combinazione a un'unità terapeutica per la gestione dell'incisione. Legga questa guida per conoscere meglio questi
dispositivi e capire come devono essere utilizzati. In questa guida sono riportate anche avvertenze importanti per la sua sicurezza. Per eventuali domande sulla medicazione o sull'unità
terapeutica PREVENA PLUS™, si rivolga al suo medico.
Non riutilizzi alcun contenitore o componente della medicazione PREVENA PLUS™. Questi elementi sono esclusivamente monouso. Il riutilizzo di questi elementi può causare la
contaminazione o l'infezione della ferita oppure impedirne la guarigione.
L'unità terapeutica PREVENA PLUS™ 125 è un dispositivo terapeutico monouso. La presente unità fornisce pressione negativa continua a 125 mmHg. L'unità terapeutica PREVENA PLUS™ 125
ha una vita utile di sette giorni ed è dotata di batteria ricaricabile. Quando riceve l'unità terapeutica, la batteria potrebbe non essere completamente carica.
Controindicazione e avvertenze
Controindicazione
La medicazione contiene argento. In caso di sensibilità o allergia a questo metallo, contatti immediatamente il medico.
Avvertenze
• Non avvolga la tracolla della custodia per il trasporto o il tubo della medicazione intorno al collo.
• Piccole parti: pericolo di soffocamento.
• L'unità terapeutica è un dispositivo medico soggetto a prescrizione. Leggere e seguire tutte le istruzioni contenute nella presente guida per garantire il corretto funzionamento del prodotto.
• Non azionare questo dispositivo se il cavo di alimentazione, la spina o l'alimentatore risultano danneggiati.
Se deve essere sottoposto/a a:
• Imaging a risonanza magnetica (MRI): il medico o l'infermiere devono provvedere alla rimozione dell'unità terapeutica. Non è necessario rimuovere la medicazione.
• Ossigenoterapia iperbarica (OTI): il medico o l'infermiere devono provvedere alla rimozione dell'unità terapeutica e della medicazione.
Se fosse necessaria la defibrillazione, un medico o un infermiere deciderà se rimuovere la medicazione.
Emorragie
Alcuni pazienti potrebbero essere a rischio di forte emorragia (sanguinamento), indipendentemente dall'uso del sistema terapeutico prescritto. L'emorragia può essere causata dal tipo di
intervento chirurgico o da determinate condizioni del paziente.
Se osserva una grande quantità di sangue nei pressi dell'incisione, nel tubo o nel contenitore non rimuova la medicazione. Spenga l'unità terapeutica. Contatti immediatamente il pronto soccorso.
Contenitore pieno
Il contenitore potrebbe riempirsi di fluidi prima del termine della terapia. Se nota la presenza di un'elevata quantità di fluidi (diversi dal sangue) nel contenitore, spenga l'unità terapeutica.
Contatti immediatamente il medico. L'unità terapeutica le segnalerà quando il contenitore è pieno.
Infezione
I seguenti sintomi possono indicare la presenza di un'infezione nell'incisione. Contatti immediatamente il medico in presenza di:
• Gonfiore in corrispondenza della medicazione
• Aumento del dolore in corrispondenza della medicazione
• Rossore intorno alla medicazione
Reazione allergica
La medicazione può causare una reazione allergica in caso di sensibilità agli adesivi acrilici o all'argento. I seguenti sintomi possono indicare una reazione allergica. Contatti immediatamente
il medico in presenza di:
• Rossore
• Gonfiore
In presenza di affanno, la reazione allergica potrebbe essere più grave. Contatti immediatamente il pronto soccorso locale. Spenga l'unità terapeutica e rimuova la medicazione.
• Febbre
• Prurito in corrispondenza della medicazione
• Sensazione di calore in corrispondenza della medicazione
• Eruzione cutanea
• Orticaria
• Presenza di pus in corrispondenza della medicazione
• Cattivo odore in corrispondenza della medicazione
• Prurito
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