Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Technische specificaties
Aanbevolen lichaamslengte: ongeveer 160 - 190 cm
Totale breedte: 81 cm
Totale lengte: 61 cm
Totale hoogte: 84 – 91,5 cm
Ingeklapte afmetingen (lengte/breedte/hoogte): 29 cm x 81 cm x 95 cm
Breedte van de zitting: 58 cm (zitoppervlak: 48 cm)
Diepte van de zitting: 24 cm
Zithoogte: 55 cm
Afstand tussen de handvatten: 59 cm
Verstelbare hoogte van de handvatten: 84 – 91,5 cm
Hoogte van de thoraxring (rugleuning): 84 cm
Gewicht zonder accessoires: 14 kg
Gewicht met accessoires: ongeveer 15 kg
Maximale belasting: 280 kg
Maximale belasting dienblad/mand: ongeveer 5 kg
Draaicirkel: ongeveer 98 cm
Diameter van de buis: 2 cm
Wielen: 18 x 4,5 cm
Materiaal van het frame: gelakt staal - niet gevoelig voor corrosie
Materiaal van het zitkussen: polyurethaan/polypropyleen
Materiaal van de rugleuning: EVA
Materiaal van de wielen: thermoplastische elastomeren
Materiaal van de handvatten: PVC
Levensduur
Als de rollator wordt gebruikt voor het beoogde gebruik en wordt onderhouden, geïnspecteerd en
onderhouden volgens de instructies, kan worden uitgegaan van een levensduur van vijf jaar voor
de Actimo® Basic XXL. De levensduur kan echter aanzienlijk variëren, afhankelijk van de
behandeling en het onderhoud van het product. Zeer voorzichtig gebruik kan de levensduur van
het product verlengen, terwijl extreem en onjuist gebruik de levensduur kan verkorten. Het bepalen
van de levensduur door Rehaforum Medical GmbH vormt geen extra garantie.
Garantie
De garantieperiode is 24 maanden en is van toepassing op alle productdefecten die aantoonbaar
worden veroorzaakt door fabricage- of materiaalfouten.
De garantie is niet van toepassing als de rollator kenmerken vertoont die wijzen op reparaties of
modificaties door niet-geautoriseerde dealers, of als er accessoires zijn geïnstalleerd zonder
schriftelijke toestemming van Rehaforum Medical GmbH.
Melding / Incident
Alle ernstige incidenten die verband houden met het product moeten worden gemeld aan de
fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat waarin de gebruiker en/of de patiënt woont.
Revision 08/2023
25
