Rehaforum MEDICAL Actimo Basic XXL Instrucciones De Uso página 21

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  • ESPAÑOL, página 18
Especificaciones técnicas
Altura recomendada: aproximadamente 160 - 190 cm
Ancho total: 81 cm
Largo total: 61 cm
Altura total: 84 – 91,5 cm
Dimensiones plegado (largo/ancho/alto): 29 cm x 81 cm x 95 cm
Ancho del asiento: 58 cm (superficie del asiento: 48 cm)
Profundidad del asiento: 24 cm
Altura del asiento: 55 cm
Distancia entre las empuñaduras: 59 cm
Altura ajustable de las empuñaduras: 84 – 91,5 cm
Altura del anillo torácico (respaldo): 84 cm
Peso sin accesorios: 14 kg
Peso con accesorios: aproximadamente 15 kg
Carga máxima: 280 kg
Carga máxima bandeja/cesta: aproximadamente 5 kg
Radio de giro: aproximadamente 98 cm
Diámetro del tubo: 2 cm
Neumáticos: 18 x 4,5 cm
Material del bastidor: acero pintado - no susceptible a la corrosión
Material del cojín del asiento: poliuretano/polipropileno
Material del respaldo: EVA
Material de las ruedas: elastómeros termoplásticos
Material de las empuñaduras: PVC
Vida útil
Si el rollator se utiliza para el uso previsto y se mantiene, inspecciona y se somete a
mantenimiento según las instrucciones, se puede suponer una vida útil de cinco años para el
Actimo® Basic XXL. Sin embargo, la vida útil puede variar significativamente según el tratamiento
y el mantenimiento del producto. Un cuidado especialmente meticuloso puede alargar la vida útil
del producto, mientras que un uso extremo y incorrecto puede acortarla.
La determinación de la vida útil por parte de Rehaforum Medical GmbH no constituye una garantía
adicional.
Garantía
El período de garantía es de 24 meses y se aplica a todos los defectos del producto que puedan
demostrarse que son causados por defectos de fabricación o de material.
La garantía no se aplica si el rollator presenta características que indican reparaciones o
modificaciones por parte de distribuidores no autorizados, o si se han instalado accesorios ajenos
al rollator sin el consentimiento previo por escrito de Rehaforum Medical GmbH.
Notificación / Incidente
Todos los incidentes graves relacionados con el producto deben notificarse al fabricante y a la
autoridad competente del Estado miembro en el que reside el usuario y / o el paciente.
Revision 08/2023
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