Idiomas disponibles
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Données techniques
Hauteur recommandée : environ 160 - 190 cm
Largeur totale : 81 cm
Longueur totale : 61 cm
Hauteur totale : 84 – 91,5 cm
Dimensions pliées (longueur/largeur/hauteur) : 29 cm x 81 cm x 95 cm
Largeur du siège : 58 cm (surface du siège : 48 cm)
Profondeur du siège : 24 cm
Hauteur du siège : 55 cm
Distance entre les poignées : 59 cm
Hauteur des poignées réglable : 84 – 91,5 cm
Hauteur de l'anneau thoracique (dossier) : 84 cm
Poids sans accessoires : 14 kg
Poids avec accessoires : environ 15 kg
Capacité de charge maximale : 280 kg
Capacité de charge maximale du plateau/panier : environ 5 kg
Rayon de braquage : environ 98 cm
Diamètre du tube : 2 cm
Pneus : 18 x 4,5 cm
Matériau du cadre : acier peint - non sensible à la corrosion
Matériau du coussin du siège : polyuréthane/polypropylène
Matériau du dossier : EVA
Matériau des roues : élastomères thermoplastiques
Matériau des poignées : PVC
Durée de vie
Si le rollator est utilisé dans le cadre de son utilisation prévue et entretenu, inspecté et entretenu
conformément aux instructions, une durée de vie de cinq ans peut être attendue pour l'Actimo®
Basic XXL. Cependant, la durée de vie peut varier considérablement en fonction du traitement et
de l'entretien du produit. Une manipulation particulièrement prudente du produit peut en prolonger
la durée de vie, tandis qu'une manipulation extrême et incorrecte peut la raccourcir.
La détermination de la durée de vie par Rehaforum Medical GmbH ne constitue pas une garantie
supplémentaire.
Garantie
La période de garantie est de 24 mois et s'applique à tous les défauts du produit qui peuvent être
prouvés être dus à des défauts de fabrication ou de matériau.
La garantie ne s'applique pas si le rollator présente des caractéristiques indiquant des réparations
ou d'autres interventions par des revendeurs non autorisés, ou si des accessoires étrangers ont
été installés dans le rollator sans l'accord préalable écrit de Rehaforum Medical GmbH.
Signalement / Incident
Tous les incidents graves liés au produit doivent être signalés au fabricant et à l'autorité
compétente de l'État membre où l'utilisateur et/ou le patient se trouve.
Revision 08/2023
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